2-chloro-4-phenylthio nitrobenzene | 76320-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-phenylthio nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-(phenylthio)nitrobenzene；2-Chloro-1-nitro-4-(phenylsulfanyl)benzene；2-chloro-1-nitro-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 76320-14-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂S
• 分子量: 265.72
• InChiKey: GJIGEVUMGQVXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-phenylthio nitrobenzene 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 180.0~200.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以93.1%的产率得到2-硝基-5-苯巯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种芬苯达唑的制备方法

  摘要：

  一种芬苯达唑的制备方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、缩合、胺化、还原、环合反应得到芬苯达唑，其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺；该合成新工艺简洁高效、污染少、质量高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103242238B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-4-phenylthio nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种芬苯达唑的制备方法

  摘要：

  一种芬苯达唑的制备方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、缩合、胺化、还原、环合反应得到芬苯达唑，其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺；该合成新工艺简洁高效、污染少、质量高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103242238B

文献信息

• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• Indole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0107963A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  This invention relates to indole derivatives which have anti-cancer activity. According to the invention there is provided an indole derivative of the formula I : in which X is an oxygen or sulphur atom, Ra is a phenyl radical which is optionally substituted by one or two groups selected from halogen atoms and 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy and trifluoromethyl radicals and Rb is a hydrogen atom or a 2-6C alkoxycarbonyl radical. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及具有抗癌活性的吲哚衍生物。根据本发明，提供了一种式 I 的吲哚衍生物： 其中 X 为氧原子或硫原子，Ra 为苯基，可任选被一或两个选自卤素原子、1-6C 烷基、1-6C 烷氧基和三氟甲基的基团取代，Rb 为氢原子或 2-6C 烷氧羰基。还描述了制造工艺和药物组合物。
• CARUSO, ANDREW J.;COLLEY, ALICE M.;BRYANT, GARY L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 862-865
  作者：CARUSO, ANDREW J.、COLLEY, ALICE M.、BRYANT, GARY L.

  DOI：——

  日期：——
• US4533672A
  申请人：——

  公开号：US4533672A

  公开（公告）日：1985-08-06
• 一种芬苯达唑的制备方法
  申请人：常州齐晖药业有限公司

  公开号：CN103242238B

  公开（公告）日：2016-04-20

  一种芬苯达唑的制备方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、缩合、胺化、还原、环合反应得到芬苯达唑，其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺；该合成新工艺简洁高效、污染少、质量高，适合工业化生产。