2-N-丁氧基-5-硝基吡啶 | 6627-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-N-丁氧基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-丁氧基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-butoxy-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-Butoxy-5-nitro-pyridin；2-butoxy-5-nitropyridine
• CAS: 6627-95-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00023468
• 分子量: 196.206
• InChiKey: GEMGCBQSLUFODV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  301.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-丁氧基-5-硝基吡啶 在 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-n-butyloxy-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-N-丁氧基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  DE568549

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20100144710A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义，其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
• Kamogawa, Hiroyoshi; Kasai, Tsuneharu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 69 - 78
  作者：Kamogawa, Hiroyoshi、Kasai, Tsuneharu

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/112440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tuberculostatic Compounds. I. Ethers of 2-Hydroxy-5-aminopyridine
  作者：Harris L. Friedman、Leo D. Braitberg、Alexander V. Tolstoouhov、Edmond T. Tisza

  DOI：10.1021/ja01197a063

  日期：1947.5
• Besly; Goldberg, Journal of the Chemical Society, <1954> 2448, 2451
  作者：Besly、Goldberg

  DOI：——

  日期：——