N,N-bis(4-methoxyphenyl)benzamide | 938066-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 938066-45-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: ZZEUBLLMONTIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxyphenyl)benzamide 在 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到N,N-bis(4-methoxyphenyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  钇配合物的同质双（三甲基甲硅烷基）酰胺催化酰胺的硼氢化还原。

  摘要：

  均一的镧系元素络合物Y [N（TMS）2] 3是一种高效的均相催化剂，可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基，硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验，对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04606
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-bis(4-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钇配合物的同质双（三甲基甲硅烷基）酰胺催化酰胺的硼氢化还原。

  摘要：

  均一的镧系元素络合物Y [N（TMS）2] 3是一种高效的均相催化剂，可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基，硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验，对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04606

文献信息

• Nuclear receptor binding agents
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20070265296A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The SERM compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, hot flashes or vasomotor symptoms, neurological disorders, cardiovascular disease and obesity.

  本发明涉及一种新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类。该SERM化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和情况，包括预防和治疗癌症，如前列腺癌和乳腺癌，骨质疏松症，激素相关疾病，潮热或血管运动症状，神经系统疾病，心血管疾病和肥胖症。
• NUCLEAR RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：DALTON James T.

  公开号：US20120157539A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The SERM compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, hot flashes or vasomotor symptoms, neurological disorders, cardiovascular disease and obesity.

  本发明涉及一种新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类。这些SERM化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和病况，包括预防和治疗癌症，如前列腺癌和乳腺癌，骨质疏松症，激素相关疾病，潮热或血管运动症状，神经疾病，心血管疾病和肥胖症。
• ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GTx, Inc.

  公开号：US20160031797A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a novel class of nuclear receptor binding agents (NRBAs). The NRBA compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including, inter alia, prevention and treatment of hormone-related diseases, cancers, inflammation, osteoporosis, peripheral vascular disease, reducing circulating lipid levels, and cardiovascular disease.

  本发明涉及一种新型的核受体结合剂（NRBAs）。NRBA化合物可用于预防和/或治疗各种疾病和病症，包括但不限于预防和治疗激素相关疾病、癌症、炎症、骨质疏松症、外周血管疾病、降低循环脂质水平和心血管疾病。
• Highly selective hydrolysis of amides via electroreduction
  作者：Jin-Yu He、Yan-Zhao Wang、Wen-Xi Duan、Jia-Rong Li、Hao Xu、Cuiju Zhu

  DOI：10.1039/d4gc02851a

  日期：——

  Deprotection of amides is a virtually universal transformation in organic synthesis, often employing traditional active reductants such as SmI2, hydrosilanes, hydroboranes or H2 under high-pressure. Herein, we describe a green and sustainable electrocatalytic hydrolysis of amides utilizing water as the hydrogen source, thereby ideally avoiding the use of high-pressure and flammable hydrogen gas or

  酰胺的脱保护实际上是有机合成中的一种普遍转化，通常在高压下使用传统的活性还原剂，例如 SmI 2 、氢硅烷、氢硼烷或 H 2 。在此，我们描述了利用水作为氢源的酰胺的绿色且可持续的电催化水解，从而理想地避免使用高压和易燃的氢气或其他有毒且昂贵的氢供体。我们的方法利用绿色电子作为还原剂，促进酰胺的高选择性和高效电催化 C-N 水解。这种环保的电化学方法还可成功应用于氨基甲酸酯、甲酰胺和硫代酰胺的 C-N 水解。此外，该方法扩展到O-N和N-N键的解离，表现出广泛的范围和高官能团耐受性。初步的机理研究支持了一种拟议的机制，涉及将羰基电还原转化为半缩醛胺中间体，随后折叠产生游离胺。
• Promising core structure for nuclear receptor ligands: Design and synthesis of novel estrogen receptor ligands based on diphenylamine skeleton
  作者：Kiminori Ohta、Yuki Chiba、Takumi Ogawa、Yasuyuki Endo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.004

  日期：2008.9

  Novel diphenylamine-type estrogen receptor ligands were designed and synthesized, and their biological activities were evaluated by means of binding assays for estrogen receptor-alpha and -beta and cell proliferation assay using MCF-7 cells. Compounds 4f, 11b, 12c, and 8 showed moderate estrogenic activities. We propose that the diphenylamine skeleton may be a privileged structure for various nuclear receptor ligands, including RAR, RXR, and AR ligands. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.