methyl 2,4,6-trichlorobenzoate | 86569-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4,6-trichlorobenzoate
• 英文别名: 2,4,6-trichloro-benzoic acid methyl ester；2,4,6-Trichlor-benzoesaeure-methylester
• CAS: 86569-78-0
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: LUFCMMLEOPEUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C
• 沸点：
  289.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,6-trichlorobenzoate 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-氨基-2,6-二氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  确定性代谢物鉴定与自动配体鉴定系统（ALIS）技术结合：在IXa因子抑制剂计划中揭示结构与活性关系并指导药物设计的新方法

  摘要：

  对有效的选择性IXa因子（FIXa）抑制剂进行了一系列肝微粒体温育，产生了许多代谢产物。使用自动配体识别系统亲和力选择（ALIS-AS）方法，通过孵育混合物中的代谢物与FIXa蛋白的结合亲和力对其进行优先排序。然后通过微隔离分析功能分离出微克量的目标代谢物，并使用MicroCryoProbe异核2D NMR技术对其结构进行了表征。从NMR实验中回收的分离出的代谢产物然后直接提交体外FIXa酶法测定。来自ALIS分析的代谢产物与IXa因子的结合亲和力的顺序与酶分析的结果完全一致。这项工作展示了一种创新的有效方法，可揭示结构-活性关系（SAR），并通过微隔离-结构表征和ALIS功能指导药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01293
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 60.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 2,4,6-trichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866

文献信息

• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015160636A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物，其由式（I）表示，或者其药用可接受的盐或溶剂，或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物，并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Correlation of the Rates of Solvolysis of 3,4,5-trimethoxy- and 2,4,6-trichlorobenzoyl chlorides
  作者：Kyoung-Ho Park、Dennis N. Kevill

  DOI：10.3184/174751911x13192929905095

  日期：2011.11

  The introduction of methoxy groups into the 3- and 5-positions of 4-methoxybenzoyl chloride leads to a reduction in specific rates of solvolysis. An extended Grunwald–Winstein equation correlation for the specific rates of solvolysis of 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride gives sensitivities towards changes in solvent nucleophilicity (/ value) of 0.29 and towards changes in solvent ionising power (m value)

  将甲氧基引入 4-甲氧基苯甲酰氯的 3-位和 5-位导致特定溶剂分解速率的降低。3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的特定溶剂分解速率的扩展 Grunwald-Winstein 方程相关性给出了对 0.29 的溶剂亲核性（/ 值）变化和对 0.54 的溶剂电离能力（m 值）变化的敏感性。低 m 值允许在高度电离的氟代醇-H2O 混合物中确定特定的速率。2,4,6-三氯苯甲酰氯的特定溶剂分解速率的平行相关性表明，在 100% 和 90% 乙醇或甲醇中的溶剂分解明显不遵循其他溶剂中的溶剂分解指示的电离途径，因此建议：尽管有两个邻位取代基，
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES
  申请人：Mee Simon Peter Harold

  公开号：US20130274479A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  本发明涉及使用N-氧化氨基甲酸酯试剂（例如N-酰氧基氨基甲酸酯、N-烷氧羰氧甲酸酯和N-芳烃氧羰氧甲酸酯试剂）进行烯烃氨基羟化的方法。本发明特别涉及可以在无添加碱的情况下进行的分子间氨基羟化反应。本发明还涉及新颖的N-氧化氨基甲酸酯试剂，其为稳定的晶体材料。本发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物（例如具有生物活性的化合物）方面非常有用。
• Safe and facile evolution of diazomethane using the phase-vanishing method
  作者：Toshiki Kawabata、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154554

  日期：2023.6

  Although diazomethane is a useful reagent, it is highly explosive and requires extremely careful handling. Herein, the phase-vanishing (PV) method, in which highly fluorinated solvents are used as a phase screen, was employed to produce diazomethane. An H-shaped reactor bearing two chambers was used. Specifically, diazomethane was gradually evolved under PV conditions in the first chamber and then

  尽管重氮甲烷是一种有用的试剂，但它具有很强的爆炸性，需要极其小心地处理。在此，使用高度氟化溶剂作为相屏的相消失 (PV) 方法来生产重氮甲烷。使用带有两个腔室的 H 形反应器。具体而言，重氮甲烷在第一个室中的 PV 条件下逐渐放出，然后通过几个反应在第二个室中消耗，例如羧酸的甲基化。该光伏系统有望能够轻松安全地生成用于有机合成的危险重氮甲烷。

表征谱图