1,1,1-trimethyl-2,2-diphenyldisilane | 4099-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-2,2-diphenyldisilane
• 英文别名: 1,2-diphenyl(trimethyl)disilane；Me3SiSiHPh2；diphenylsilyl(trimethyl)silane
• CAS: 4099-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₀Si₂
• 分子量: 256.495
• InChiKey: DXFPRKPRZAZNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethyl-2,2-diphenyldisilane 、 4,4-di(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-1,7-di(2-thienyl)hepta-1,6-diyne 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-1,3-dithiophen-2-yl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,1-trimethyl-2,2-diphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermidiates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92149-1

文献信息

• Triethylborane Induced Stereoselective Radical Addition of R₃SiH to Acetylenes and Stereoselective Reduction of Alkenyl Iodides with Tris(trimethylsilyl)silane
  作者：Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.2356

  日期：1993.8

  Triethylborane induced radical addition of various organosilanes (R3SiH) to acetylenes has been studied. Among them, tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) proved to be the best reagent for the hydrosilylation of acetylenic compounds in terms of yield and stereoselectivity. For instance, reaction of 1-dodecyne with TTMSS at room temperature for 3 h under Et3B catalyst provided (Z)-1-tris(trimethylsilyl)silyl-1-dodecene

  已经研究了三乙基硼烷引发的各种有机硅烷 (R3SiH) 与乙炔的自由基加成。其中，就产率和立体选择性而言，三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）被证明是炔类化合物氢化硅烷化的最佳试剂。例如，1-十二炔与 TTMSS 在室温下在 Et3B 催化剂下反应 3 小时，选择性地提供了 (Z)-1-三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基-1-十二烯，产率为 98%。已经研究了用 TTMSS-Et3B 或 n-Bu3SnH-Et3B 还原烯基碘的立体化学过程。在室温下用 TTMSS-Et3B 处理 1-二甲基苯基甲硅烷基-2-碘-1-十二烯，选择性地提供 (Z)-1-二甲基苯基甲硅烷基-1-十二烯 (Z/E > 30/1)。另一方面，用 n-Bu3SnH-Et3B 处理只得到 (E)-1-二甲基苯基甲硅烷基-1-十二烯。
• Transition metal silyl complexes Part 54. Hydrido disilanyl complexes LnM(H)SiR2SiR2H (LnM = McCp(CO)2Mn, Cp(CO)2Re, (CO)3(PPh3)Fe)
  作者：Ralf Karch、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05590-9

  日期：1997.6

  and trans-Cp(CO)2Re(H)SiMe2SiMe2H, and [Cp(CO)2Re(H)SiMe2]2 are formed. Reaction of (CO)3(PPh3)Fe(H)SiMe3 with HMe2Si-SiMe2H gives both (CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMeSiMe2H and [(CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMe2]2. Photochemical reaction of Fe(CO)4Pph3 with HMe2Si-SiMe2H results in the formation of (CO)2(PPh3)2Fe(H)2. The hydride-bridged complex [Cp(CO2)Re]2(μ-H)2 is formed as a by-product in the reactions of disilanes

  L型的氢基disilanyl络合物Ñ M（1H）SIPH 2 SIPH 2 H从HPH获得2的Si-SIPH 2 H带MECP（CO）通过光化学反应3或通过从MeCpMn（CO）起始配位体交换反应2（THF ），Cp（CO）2 Re（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3。的双核配合物[MECP（CO）2的Mn（H）SIPH 2 ] 2在一个2的光化学反应被额外获得：McCpMn的1:1混合物（CO）3和HSiPh 2 SIPH 2H.当HMePhSi-SiMePhH或HME 2的Si-森达2 H被用来代替HPH 2的Si-SIPH 2 H，该种产品取决于金属片段。当HMePhSi-SiMePhH与McCpMn（CO）2（THF）反应时会形成两种类型的络合物，但仅单核络合物是由CpRe（CO）2（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（ H）SiMe 3。HMe 2 Si-SiMc
• Platinum-catalyzed Generation of Silylenes from Hydrodisilanes and Their Addition to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Kazuhiro Okamoto、Tamio Hayashi

  DOI：10.1246/cl.2008.108

  日期：2008.1.5

  The reaction of hydrodisilanes with α,β-unsaturated ketones in the presence of a platinum catalyst gave high yields of oxasilacyclopentenes, which are probably formed by the addition of silylenes to the enones. Treatment of the oxasilacyclopentenes with methyllithium followed by hydrolysis gave the corresponding β-silyl ketones.

  在铂催化剂存在下，氢二硅烷与 α、β-不饱和酮反应生成了高产率的草硅杂环戊烯，这可能是由硅烯烃与烯酮加成形成的。用甲基锂处理草硅环戊烯，然后进行水解，可得到相应的 β-硅酮。
• Syntheses of mono- and dinuclear silylplatinum complexes bearing a diphosphino ligand via stepwise bond activation of unsymmetric disilanes
  作者：Hidekazu Arii、Makiko Takahashi、Masato Nanjo、Kunio Mochida

  DOI：10.1039/c000545b

  日期：——

  solution of 3b at 100 °C resulted in a similar dimerization to 4b. In addition, a trinuclear platinum complex [Pt3(dppe)3(μ3-SiPh)2] (5) with a trigonal bipyramidal Pt3Si2 core arose from the reaction of 4c with 1 at 60 °C in toluene. Unsymmetric disilanes therefore accomplished the syntheses of various monomeric and dimeric platinum complexes via 1,2-hydrogen and silyl migration to the platinum center

  零价 铂络合物[铂（DPPE）（η 2 -C 2 H ^ 4）]（1，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）经乙硅烷HR 1 R 2 SiSiMe 3（a，R 1 = R 2 = Me; b，R 1 = R 2 = Ph; c，R 1 =H，R 2 = Ph）通过将Si-H键氧化加至铂中心得到相应的二硅烷基氢化铂[Pt（dppe）（H）（SiR 1 R 2 SiMe 3）]（2a–c）。这1,2-甲硅烷基2a，b的迁移导致形成双（硅烷基）铂络合物[Pt（dppe）（SiHR 1 R 2）（SiMe 3）]（3a，b）在25°C下2a和3.86（的一阶速率常数为7.2（2）×10 -4 s -1 4）×10 -4 s -1在40°C下2b，而2c且R 1 =H然后瞬间生成3c的三聚体迅速生成二（μ-亚甲硅基）二铂络合物[Pt（dppe）（μ-SiHPh）] 2（4c）为顺式/反式异构体
• Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermidiates
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92149-1

  日期：1976.10