(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)Fe(CO)3 | 38504-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)Fe(CO)3
• 英文别名: Carbon monoxide; 2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane; iron；carbon monoxide;2-dimethylphosphanylethyl(dimethyl)phosphane;iron
• CAS: 38504-43-7
• 化学式: C₉H₁₆FeO₃P₂
• 分子量: 290.019
• InChiKey: RAQLSHRTXULTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)Fe(CO)3 、 三甲基膦 以 环己烷 为溶剂， 生成 Fe(CO)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  铁羰基膦配合物的光取代：量子产率、动力学和热化学研究

  摘要：

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）

  DOI：

  10.1021/ja00067a064
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Luo, Lubin; Nolan, Steven P., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2410 - 2415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.2.2, page 170 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bis[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]dihydrogenhydridoiron(II) tetraphenylborate as a model for the function of nitrogenases
  作者：Adrian Hills、David L. Hughes、Manuel Jimenez-Tenorio、G. Jeffery Leigh、Adrian T. Rowley

  DOI：10.1039/dt9930003041

  日期：——

  The trihydride complex [FeH3(dmpe)2]+ (dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) is best represented as [FeH(H2)(dmpe2]+, with the H-H separation in the H-2 being ca. 0.81 angstrom. The H-2 can be replaced by N2, CO, MeCN, MeNC and C2H4. The dinitrogen complex [FeH(N2)(dmpe)2]+ may be deprotonated to yield the solution-stable, trigonal-bipyramidal species [Fe(N2)(dmpe)2], which can be reprotonated by HCl to yield [FeCl2(dmpe)2], N2, H-2, and NH3. The crystal structures of [FeH(H2)(dmpe)2]BPh4 and [FeH(N2)(dmpe)2]BPh4 have been determined.
• Tricarbonyl-1,2-bis(dimethylphosphinoethane)iron(0). Synthesis and nuclear magnetic resonance study of a stereochemically nonrigid molecule
  作者：M. Akhtar、P. D. Ellis、A. G. MacDiarmid、J. D. Odom

  DOI：10.1021/ic50118a012

  日期：1972.12.1
• Luo, Lubin; Nolan, Steven P., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2410 - 2415
  作者：Luo, Lubin、Nolan, Steven P.

  DOI：——

  日期：——
• Photosubstitution of iron carbonyl phosphine complexes: quantum yield, kinetic, and thermochemical studies
  作者：Suresh K. Nayak、Theodore J. Burkey

  DOI：10.1021/ja00067a064

  日期：1993.7

  Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=alkyl) in cyclohexane at 337 nm have been determined for the first time. In addition, time-resolved experiments provided the kinetics of the second step of the substitution, phosphine reaction with the intermediate formed upon CO dissociation. Several interesting results, with implications for understanding the interaction of probe molecules with potentially reactive metals centers

  首次测定了环己烷中 Fe(CO) 4 PR 3 和 Fe(CO) 3 (PR 3 ) 2 (R=烷基)在 337 nm 处光取代的量子产率和热化学。此外，时间分辨实验提供了取代的第二步的动力学，膦与 CO 解离后形成的中间体反应。注意到了几个有趣的结果，对理解探针分子与潜在活性金属中心的相互作用有影响。首先，Fe(CO) 4 PR 3 （分别为R=Me、Et 和n-Bu、1a-c）与PR 3 的光取代量子产率分别为0.56、0.54 和0.62（对于配位R 是相同的）和分散的配体）