<(4-chlorophenylthio)methyl>trimethylsilane | 112474-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <(4-chlorophenylthio)methyl>trimethylsilane
• 英文别名: {[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]methyl}(trimethyl)silane；(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl-trimethylsilane
• CAS: 112474-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₅ClSSi
• 分子量: 230.834
• InChiKey: HGTANISCBGMWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(4-chlorophenylthio)methyl>trimethylsilane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以92%的产率得到对氯苯氯甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物的脱甲硅烷基化的Pummerer状重排：α-酰氧基和α-卤代硫化物的形成

  摘要：

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001443
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 氯甲基三甲基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到<(4-chlorophenylthio)methyl>trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Nakatani, Hiroshi; Umei, Yoshizumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introduction of an arylthio(trimethylsilyl)methyl group into arenes by friedel-crafts reaction: synthesis of arylmethyltrimethylsilanes
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Yoshizumi Umei、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98738-0

  日期：1985.1
• ISHIBASHI, HIROYUKI;NAKATANI, HIROSHI;UMEI, YOSHIZUMI;IKEDA, MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4373-4374
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、NAKATANI, HIROSHI、UMEI, YOSHIZUMI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, HIROYUKI;NAKATANI, HIROSHI;MARUYAMA, KAZUMI;MINAMI, KENJIRO;IK+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1443-1445
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、NAKATANI, HIROSHI、MARUYAMA, KAZUMI、MINAMI, KENJIRO、IK+

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI HIROYUKI; NAKATANI HIROSHI; UMEI YOSHIZUMI; YAMAMOTO WAKO; IKED+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 589-593
  作者：ISHIBASHI HIROYUKI、 NAKATANI HIROSHI、 UMEI YOSHIZUMI、 YAMAMOTO WAKO、 IKED+

  DOI：——

  日期：——