2-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1-oxo-1λ⁶-thia-2,6-diazacyclohex-6-en-3-one | 1520120-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1-oxo-1λ⁶-thia-2,6-diazacyclohex-6-en-3-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1-ethyl-1-oxo-1lambda6-thia-2,6-diazacyclohex-6-en-3-one；2-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1-oxo-1λ6-thia-2,6-diazacyclohex-6-en-3-one
• CAS: 1520120-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 317.206
• InChiKey: QSSZQNJUNWKBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-sulphinyl-p-bromoaniline 在 次氯酸叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1-oxo-1λ⁶-thia-2,6-diazacyclohex-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Six-Membered Cyclic Sulfonimidamides

  摘要：

  A general synthetic route to six-membered cyclic N-aryl- and N-alkyl-substituted sulfonimidamides via an intramolecular ring closure of suitably functionalised acyclic sulfonimidamides is described. The structure of this new ring system was confirmed by various analytical methods and in one example by X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339760

文献信息

• Synthesis of Six-Membered Cyclic Sulfonimidamides
  作者：Sitaram Pal、Indira Sen、Daniel Kloer、Roger Hall

  DOI：10.1055/s-0033-1339760

  日期：——

  A general synthetic route to six-membered cyclic N-aryl- and N-alkyl-substituted sulfonimidamides via an intramolecular ring closure of suitably functionalised acyclic sulfonimidamides is described. The structure of this new ring system was confirmed by various analytical methods and in one example by X-ray structural analysis.