β-(N-cyclohexylamino)cinnamonitrile | 77643-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(N-cyclohexylamino)cinnamonitrile
• 英文别名: 3-(cyclohexylamino)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 77643-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: JOPFWNOPWHGWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 、 β-(N-cyclohexylamino)cinnamonitrile 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the synthesis of 2,6-diaryl-1,2-dihydropyridines via 6π-electrocyclization

  摘要：

  Enaminonitriles with alpha,beta-unsaturated aldehydes in a BF3 center dot OEt2 catalyzed reaction gave stable 1-azatrienes, which could be readily transformed to 1,2-dihydropyridines via 1,6-electrocyclizations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-phenylpropanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 β-(N-cyclohexylamino)cinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Merah, Boumediene; Texier, Fernand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 11-12, p. 552 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Corsaro, Antonino; Chiacchio, Ugo; Perrini, Giancarlo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 797 - 799
  作者：Corsaro, Antonino、Chiacchio, Ugo、Perrini, Giancarlo、Caramella, Pierluigi、Purello, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Merah, Boumediene; Texier, Fernand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 11-12, p. 552 - 558
  作者：Merah, Boumediene、Texier, Fernand

  DOI：——

  日期：——
• A novel strategy for the synthesis of 2,6-diaryl-1,2-dihydropyridines via 6π-electrocyclization
  作者：Zoltán Vincze、Péter Nemes

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.013

  日期：2013.7

  Enaminonitriles with alpha,beta-unsaturated aldehydes in a BF3 center dot OEt2 catalyzed reaction gave stable 1-azatrienes, which could be readily transformed to 1,2-dihydropyridines via 1,6-electrocyclizations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.