tert-Butyl 2-[3-[2-(N-4-methylpentyl)aminoethyl]phenoxy]-2-methylpropionate | 627097-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-[3-[2-(N-4-methylpentyl)aminoethyl]phenoxy]-2-methylpropionate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-2-[3-[2-(4-methylpentylamino)ethyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 627097-27-2
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₃
• 分子量: 363.541
• InChiKey: OOWKNLPCLWNBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 tert-Butyl 2-[3-[2-(N-4-methylpentyl)aminoethyl]phenoxy]-2-methylpropionate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-Butyl 2-[3-[2-[N-(benzoxazol-2-yl)-N-(4-methylpentyl)]aminoethyl]phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。

  公开号：

  US06653334B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-[2-(4-methylpentylamido)ethyl]phenoxy]-2-methylpropionate 在 盐酸 、 BH₃-THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-Butyl 2-[3-[2-(N-4-methylpentyl)aminoethyl]phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。

  公开号：

  US06653334B1

文献信息

• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06653334B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds electively activate PPAR&agr;.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。