2-[(1,3-苯并二氧戊环-5-基-乙基氨基)亚甲基]丙二酸二乙基酯 | 32953-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2-[(1,3-苯并二氧戊环-5-基-乙基氨基)亚甲基]丙二酸二乙基酯
• 英文名称: Ethyl α-ethoxycarbonyl-β-N-(5-benzodioxolyl)-N-ethylaminoacrylate
• 英文别名: 2-[(benzo[1,3]dioxol-5-yl(ethyl)amino)methylene]malonic acid diethyl ester；[(benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl-amino)-methylene]-malonic acid diethyl ester；diethyl {[N-ethyl-3,4-(methylenedioxy)anilino]methylene}malonate；Diethyl-N-ethyl-(3,4-methylendioxyanilino)-methylenmalonat；Diethyl ((N-ethyl-3,4-(methylenedioxy)anilino)methylene)malonate；diethyl 2-[[1,3-benzodioxol-5-yl(ethyl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 32953-23-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: MJPSXFFZUVDQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,3-苯并二氧戊环-5-基-乙基氨基)亚甲基]丙二酸二乙基酯 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以92.4%的产率得到恶喹酸
  参考文献：
  名称：

  一种噁喹酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种噁喹酸的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的合成方法，它包括以下步骤：(1)化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在120～150℃进行反应，得到化合物Ⅲ；(2)将步骤(1)得到的混合液降温至70～110℃，依次加入醋酸酐和浓硫酸后，升温至120～140℃进行反应；(3)待步骤(2)反应结束后，再降温至80～95℃，加水进行水解反应后，即得。本发明方法收率高，生产成本大大降低，产品质量好，适合工业化生产。具体合成路线如下：

  公开号：

  CN109651386B
• 作为产物：
  描述：

  氨乙烯基丙二酸二乙酯 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[(1,3-苯并二氧戊环-5-基-乙基氨基)亚甲基]丙二酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Transamination with enamidines and a new method for the synthesis of oxolinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758139

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of quinolone derivatives and related compounds
  作者：Suhas Pednekar、Anil Kumar Pandey

  DOI：10.1002/jhet.430

  日期：——

  Gould‐Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 5‐ethyl‐8‐oxo‐5,8‐dihydro‐[1,3]‐dioxolo[4,5‐g]quinoline‐7‐carboxylate 4 has been carried out conventionally by the condensation between N‐ethyl‐3,4‐methylenedioxyaniline 1 and diethyl ethoxymethylenemalonate 2 gave the unsaturated ester 3 and thermal cyclization in refluxing diphenyl oxide gave quinolone ethyl ester 4 and the results obtained were

  用于合成的古尔德-雅各布型反应的乙基5-乙基-8-氧代-5,8-二氢- [1,3] -二氧戊环并[4,5-g〕喹啉-7-羧酸甲酯4已经进行了通常通过之间的缩合ñ -乙基-3,4- methylenedioxyaniline 1和二乙基乙氧基亚甲基2，得到不饱和酯3和热环化在回流的二苯基氧化物，得到喹诺酮乙酯4，并用单一步骤微波照射进行比较得到的结果下无溶剂合成条件4。碱性水解后的酯形成游离酸5，经亚硫酰氯处理后得到酰基氯6。的与酰氯处理ø苯二胺，水合肼，氨，尿素，和硫脲，得到酰胺（7，8，9，10，11）。CS 2在KOH存在下对8的处理得到12。我们制备7，8，9，10，11，12个衍生物通过常规以及微波照射。这些化合物已根据IR [ 1]进行了表征。1 H NMR，MS和元素分析。筛选本文制备的所有化合物的抗菌活性。化合物4，5具有有前途的抗菌活性和化合物8显示显著的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• The use of polyphosphoric ester and polyphosphoric acid in the synthesis of 1,4-dihydro-4-oxoquinolines
  作者：Kentaro Okumura、Takeshi Adachi、Masayasu Tomie、Kazuhiko Kondo、Ichizo Inoue

  DOI：10.1039/p19720000173

  日期：——

  The synthesis of 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinolines by the cyclization of derivatives of 2-(N-alkylanilino)acrylic acid in the presence of polyphosphoric acid or ester has been investigated. The results indicate that polyphosphoric ester is a more efficient reagent for the cyclization of 2-(N-alkylanilino)acrylic acid derivatives than polyphosphoric acid and also has advantages over the thermal cyclization

  已经研究了在多磷酸或酯存在下通过2-（N-烷基苯胺基）丙烯酸衍生物的环化反应合成1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉。结果表明，与聚磷酸相比，聚磷酸酯是用于2-（N-烷基苯胺基）丙烯酸衍生物的环化的更有效试剂，并且还具有优于热环化的优点。
• Agui,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 357 - 365
  作者：Agui,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pednekar, Suhas; Pandey, Anil Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 357 - 360
  作者：Pednekar, Suhas、Pandey, Anil Kumar

  DOI：——

  日期：——
• SMRZ, R.;STROF, J.;ZELENKA, A., CS. FARM., 1983, 32, N 6, 211-214
  作者：SMRZ, R.、STROF, J.、ZELENKA, A.

  DOI：——

  日期：——