3-bromopentanoic acid | 118375-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromopentanoic acid
• 英文别名: 3-bromo-valeric acid；3-Brom-valeriansaeure；1-bromopropylacetate；ss-Bromvaleriansaure
• CAS: 118375-92-1
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: IBNHMAVJUSHLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopentanoic acid 、 L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47.5%的产率得到(3R)-3-ethoxycarbonyl-6-ethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL IN THERAPY OF AUTOPHAGY-RELATED PATHOLOGIES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN THÉRAPIE DE PATHOLOGIES LIÉES À L'AUTOPHAGIE, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  兰硫氨酸酮亚胺磷酸酯（LK-P）、兰硫氨酸酮亚胺酯磷酸酯（LKE-P）、其他兰硫氨酸酮亚胺、兰硫氨酸酮亚胺磷酸酯以及兰硫氨酸酮亚胺酯衍生物的制备和使用方法被描述。

  公开号：

  WO2018156429A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL IN THERAPY OF AUTOPHAGY-RELATED PATHOLOGIES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN THÉRAPIE DE PATHOLOGIES LIÉES À L'AUTOPHAGIE, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  兰硫氨酸酮亚胺磷酸酯（LK-P）、兰硫氨酸酮亚胺酯磷酸酯（LKE-P）、其他兰硫氨酸酮亚胺、兰硫氨酸酮亚胺磷酸酯以及兰硫氨酸酮亚胺酯衍生物的制备和使用方法被描述。

  公开号：

  WO2018156429A1

文献信息

• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯-头孢菌素酸衍生物及其药用盐。
• Fittig; Mackenzie, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 97
  作者：Fittig、Mackenzie

  DOI：——

  日期：——
• A study of the reaction of n-BuLi with Ti(Oi-Pr)4 as a method to generate titanacyclopropane and titanacyclopropene species
  作者：Valentin A. Rassadin、Yvan Six

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.048

  日期：2014.1

  The use of the combination of reagents Ti(Oi-Pr)(4)/n-BuLi, introduced by the group of J.J. Eisch in 2001, has only found a few applications so far, with sometimes conflicting observations. This article describes a study aimed at clarifying the nature, the stability and the reactivity of the active organometallic species involved. Reactions with CO2 and other trapping reagents reveal that it is generated within a few minutes at 0 degrees C in THF, where it can be considered to be stable for 30 min. Most of our results are consistent with the expected titanacyclopropane nature of this reagent but some observations suggest that the chemistry at play may be more complicated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Boorman; Linstead; Rydon, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 573
  作者：Boorman、Linstead、Rydon

  DOI：——

  日期：——
• Fittig; Spenzer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 69,74
  作者：Fittig、Spenzer

  DOI：——

  日期：——