6,16-dioxo-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-decahydrotribenzo[h,k,n][1,4,10,13,19,7,16]oxatetrathiadiazacyclohenicosine-24,25-dicarbonitrile | 1433194-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,16-dioxo-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-decahydrotribenzo[h,k,n][1,4,10,13,19,7,16]oxatetrathiadiazacyclohenicosine-24,25-dicarbonitrile
• 英文别名: 17,27-Dioxo-22-oxa-2,9,19,25-tetrathia-16,28-diazatetracyclo[27.4.0.03,8.010,15]tritriaconta-1(33),3(8),4,6,10,12,14,29,31-nonaene-5,6-dicarbonitrile；17,27-dioxo-22-oxa-2,9,19,25-tetrathia-16,28-diazatetracyclo[27.4.0.03,8.010,15]tritriaconta-1(33),3(8),4,6,10,12,14,29,31-nonaene-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 1433194-28-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃S₄
• 分子量: 592.788
• InChiKey: NTOHLZNVDXCNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,16-dioxo-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-decahydrotribenzo[h,k,n][1,4,10,13,19,7,16]oxatetrathiadiazacyclohenicosine-24,25-dicarbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含四个21元草酸酯化噻二氮杂大环的新型无金属和金属酞菁的合成，表征和聚集性质

  摘要：

  新颖无金属酞菁的合成4和金属酞菁5，6，7含有在周边部位的4种21元大环oxatetrathiadiaza（MPCS，M =镍，锌，钴）通过一种新型的6,16二氧代的cyclotetramerisation实现-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-十氢三苯并[h，k，n] [1,4,10,13,19,7,16]草酸盐二甲腈。酞菁的凝集行为4，5，6和7在不同浓度的二甲基甲酰胺进行了研究。在10×10 -6和1×10之间的浓度下，在二甲基甲酰胺中未观察到聚集行为-6  mol dm -3。还研究了在不同溶剂中所有酞菁的聚集性质。所有新化合物都通过元素分析和1 H NMR，13 C NMR，IR，UV-Vis和MS光谱数据的组合进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.019
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-(2,2′-(4,5-dicyano-1,2-phenylene)bis(sulfanediyl)bis(1,2-phenylene))bis(2-chloroacetamide) 、 2-巯基乙醚 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以60%的产率得到6,16-dioxo-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-decahydrotribenzo[h,k,n][1,4,10,13,19,7,16]oxatetrathiadiazacyclohenicosine-24,25-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  包含四个21元草酸酯化噻二氮杂大环的新型无金属和金属酞菁的合成，表征和聚集性质

  摘要：

  新颖无金属酞菁的合成4和金属酞菁5，6，7含有在周边部位的4种21元大环oxatetrathiadiaza（MPCS，M =镍，锌，钴）通过一种新型的6,16二氧代的cyclotetramerisation实现-5,6,7,9,10,12,13,15,16,17-十氢三苯并[h，k，n] [1,4,10,13,19,7,16]草酸盐二甲腈。酞菁的凝集行为4，5，6和7在不同浓度的二甲基甲酰胺进行了研究。在10×10 -6和1×10之间的浓度下，在二甲基甲酰胺中未观察到聚集行为-6  mol dm -3。还研究了在不同溶剂中所有酞菁的聚集性质。所有新化合物都通过元素分析和1 H NMR，13 C NMR，IR，UV-Vis和MS光谱数据的组合进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.019