作者:Mark R. Crimmin、Denise A. Colby、Jonathan A. Ellman、Robert G. Bergman
DOI:10.1039/c0dt01267j
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formation of products of the formula [LMPhC(NMe)NHNMe2}Cl]+Cl− (2a–c) in which the amidrazone chelates the metal in a κ2-N1,N3-coordination mode. Formation of this five-membered chelate occurs with a concomitant tautomerisation of the amidrazone ligand to an alternative tautomer, i.e. [PhC(NMe)NHNMe2], the latter tautomer is expected to be readily energetically accessible based upon the aforementioned
一系列N 1 , N 1 , N 3 -三通式[PhC(NHR) NNMe 2 ](R = Me,美国国家公共电台,i -Pr,正丁基,苯,博士;1a-f)是通过缩合合成的1,1-二甲基肼与相应的亚氨酰氯,[PhC(Cl) NR]。多核 NMR 数据以及使用 B3LYP 泛函和 6–31G+(d,p) 基组进行的零点能量 DFT 计算表明这些化合物在溶液中以单一互变异构体的形式存在;具有较弱的分子内氢键和由局域共振结构ArC(NHR) N–NMe 2主导的结构。对 PhC(NHPh) NNMe 2 ( 1f )的 X 射线晶体学研究表明,该化合物在固态时采用相同的互变异构体。[PhC(NHMe) NNMe 2 ] ( 1a ) 与的反应[LMCl 2 ] 2(米=茹, L =伞花烯; 米=铑,红外线, L =CP*) 导致化学计量形成式 [LMPhC( NMe)NHNMe 2 }Cl] +的产物氯−