methyl 3-morpholinoacrylate | 1009-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-morpholinoacrylate
• 英文别名: methyl 3-(morpholin-4-yl)acrylate；methyl 4-morpholineacrylate；Methyl 3-morpholin-4-ylacrylate；methyl 3-morpholin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 1009-80-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: XFGDIQBAFODGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  263.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟乙酰氟 、 methyl 3-morpholinoacrylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(morpholin-4-ylmethylidene)butyrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(AMINOMETHYLIDENE)-4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTYRIC ESTERS

  摘要：

  本发明涉及一种制备二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯类，公式（I）中的2-（氨甲基亚甲基）-4,4-二氟-3-酮基丁酸酯，其中R1、R2和R3独立地为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C3-C10环烷基或苄基，或者NR2R3是一个5-至10-成员的杂环基，本发明还涉及一种制备公式（I）化合物的方法，其中适当的3-氨基丙烯酸酯与二氟乙酰氟反应，以及在制备二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯类的过程中使用公式（I）化合物的用途。

  公开号：

  US20110046371A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丙炔酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-morpholinoacrylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化[3 + 2]烯胺和吡啶并三唑对吲嗪的环加成反应

  摘要：

  建立了一种高效的铜催化体系，用于通过烯胺和吡啶并三唑的氧化[3+2]环加成合成高功能中氮茚。该模块化平台与广泛的功能组兼容，包括自然和复杂的骨架，允许后期修改。它具有步骤经济、高度区域选择性和易于操作的特点，并已被应用于构建具有有效活性的小分子，通过吡啶并三唑、胺和醛的一锅反应抑制 VEGF-NRP1 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00063

文献信息

• The C=C Bond Decomposition Initiated by Enamine‐Azide Cycloaddition for Catalyst‐ and Additive‐Free Synthesis of <i>N</i> ‐Sulfonyl Amidines
  作者：Xixi Zheng、Jie‐Ping Wan

  DOI：10.1002/adsc.201901054

  日期：2019.12.17

  The chemo‐selective synthesis of N‐sulfonyl amidines is realized via the decomposition of the enamine C=C bond of enaminoesters through an in situ generated triazoline intermediate. Control experiments prove that the electron withdrawing ester group in the enamine component is crucial in inducing the chemo‐selective formation of amidines. The method is featured with high efficiency and sustainability

  N-磺酰基am的化学选择性合成是通过原位生成的三唑啉中间体将烯胺酯的烯胺C = C键分解而实现的。对照实验证明，烯胺成分中的吸电子酯基对于诱导am的化学选择性形成至关重要。该方法以纯水为介质，无需任何催化剂或添加剂，具有高效，可持续的特点。
• NNN-pincer-copper complex immobilized on magnetic nanoparticles as a powerful hybrid catalyst for aerobic oxidative coupling and cycloaddition reactions in water
  作者：Nasrin Zohreh、Mahboobeh Jahani

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.11.007

  日期：2017.1

  such as SEM, TEM, FT-IR, TGA, ICP, XRD, and elemental analysis. The finely engineered supported catalyst is employed in the aerobic oxidative coupling of terminal alkynes and click reaction using only 0.38 and 0.04 mol% catalyst, respectively. All reactions perform under solvent-free condition or green solvent H 2 O. Also, the catalyst is readily recovered and reused for up to 8 and 6 subsequent runs

  摘要 描述了一种简单可靠的方法，用于制备第一个对表面组成具有高度控制的非均相 NNN-钳形铜杂化催化剂。该策略依赖于 2-氨基吡啶与三聚氯氰功能化磁性纳米粒子的共价键合，然后与 CuI 络合。这些声明通过不同的表征方法得到证实，例如 SEM、TEM、FT-IR、TGA、ICP、XRD 和元素分析。精细设计的负载型催化剂用于末端炔烃的有氧氧化偶联和点击反应，分别仅使用 0.38 和 0.04 mol% 的催化剂。所有反应均在无溶剂条件或绿色溶剂 H 2 O 下进行。此外，
• Synergistic Indium and Silver Dual Catalysis: A Regioselective [2 + 2 + 1]-Oxidative <i>N</i>-Annulation Approach for the Diverse and Polyfunctionalized <i>N</i>-Arylpyrazoles
  作者：Raju S. Thombal、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02008

  日期：2018.8.3

  Indium(III)/silver(I)-catalyzed [2 + 2 + 1] annulation of arylhydrazine hydrochlorides with β-enamino esters via multicomponent reactions for the construction of diverse and multisubstituted N-arylpyrazoles has been demonstrated. The oxidative cycloaddition proceeds via a cascade triple Michael addition/elimination/air oxidation. This novel protocol provides a rapid and efficient synthetic route to

  已经证明了铟（III）/银（I）催化的芳基肼盐酸盐与β-烯胺酸酯通过多组分反应环化[2 + 2 +1]，用于构建多种和多取代的N-芳基吡唑。氧化环加成通过级联三重迈克尔加成/消除/空气氧化进行。这一新颖的协议为各种3,4-二酯取代的N-芳基吡唑提供了一种快速有效的合成途径。合成的化合物进一步用于各种合成转化。
• [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1<br/>[FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1
  申请人：NANJING ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004535A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Compounds of Formula (I) or (Ia), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates or prodrugs, and their use as HPK1 inhibitors are described herein, and also described are methods for preparing the compounds, and methods of treating HPK1-dependent diseases or disorders, such as cancer.

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。
• Reactions of naphthalen-2-ol Mannich bases with β-aminoacrylonitriles and methyl 3-morpholinoacrylate
  作者：Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02695-4

  日期：2020.5

  3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitriles were obtained via the reaction of naphthalen-2-ol Mannich bases with β-aminoacrylonitriles and methyl 3-morpholinoacrylate as products of [4+2] cycloaddition of push-pull olefins to the corresponding 1,2-naphthoquinone 1-methide. The reaction of 3-amino-3-phenylacrylonitrile with Mannich bases leads to the formation of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles.

  3-氨基-2,3-二氢-1 H-苯并[ f ]色烯和2-[（（2-羟基萘-1-基）甲基] -2,3-二氢-1 H-苯并[ f ]色烯-2通过萘-2-醇曼尼希碱与β-氨基丙烯腈和3-吗啉代丙烯酸甲酯的反应得到β-腈，β-氨基丙烯腈是推挽式烯烃[4 + 2]环加成到相应的1,2-萘醌1-甲基化物的产物。3-氨基-3-苯基丙烯腈与曼尼希碱的反应导致形成1,4-二氢吡啶-3,5-二碳腈。