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4-(3-Aminoprop-1-en-1-yl)-N,N-dimethylaniline | 83665-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Aminoprop-1-en-1-yl)-N,N-dimethylaniline
英文别名
4-[(E)-3-aminoprop-1-enyl]-N,N-dimethylaniline
4-(3-Aminoprop-1-en-1-yl)-N,N-dimethylaniline化学式
CAS
83665-77-4
化学式
C11H16N2
mdl
——
分子量
176.261
InChiKey
MZJSWIGPHKFUEY-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-Aminoprop-1-en-1-yl)-N,N-dimethylaniline苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 benzyl 4-dimethylaminocinnamylamine
    参考文献:
    名称:
    顺序过程中乙烯三羧酸肉桂酰胺的分子内[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应
    摘要:
    乙烯三羧酸肉桂酰胺的分子内[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应已在连续过程中进行了研究。在EDCI / HOBt / Et 3 N存在下,1,1-二乙基2-氢乙烯三羧酸盐与反式肉桂胺的反应在一锅中通过分子内[2 + 2],[4 + 2]和一些其他环化。产物的类型取决于苯环上的取代基和反应条件。苯胺上没有取代基的肉桂胺与对位上的卤素和OMe的反应在室温下通过[2 + 2]环加成得到环丁烷稠合的吡咯烷作为主要产物。在80°C下的1,2-二氯乙烷中反应,可能是通过环丁烷的开环反应,生成的δ-内酯稠合吡咯烷为主要产物。有趣的是,1,1-二乙基-2-氢ethenetricarboxylate和cinnamylamines轴承吸电子基团,如NO的反应2,CN,CO 2 Me中,CO 2的Et,和CF 3上的邻位和对位位置在EDCI / HOBt存在/ ET 3 ñ在室温下或在60〜80℃,得到四氢苯并[
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01947
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of cinnamylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00148a033
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文献信息

  • [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
    申请人:UWM RES FOUNDATION INC
    公开号:WO2011103189A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
    一种减少细菌毒力的方法,包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统,该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
  • Catalytic Allylation of Stabilized Phosphonium Ylides with Primary Allylic Amines
    作者:Xian-Tao Ma、Yong Wang、Rui-Han Dai、Cong-Rong Liu、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/jo401736k
    日期:2013.11.1
    A range of ketone-stabilized phosphonium ylides were allylated with high regioselectivity by primary allylic amines in the presence of 5 mol % Pd(PPh3)4 and 10 mol % B(OH)3, and subsequent one-pot Wittig olefination gave structurally diverse α,β-unsaturated ketones in good to excellent overall yields with excellent E selectivity. The one-pot allylation/olefination reaction was extended to ester- and
    在5 mol%Pd(PPh 3)4和10 mol%B(OH)3的存在下,通过伯烯丙基胺以高区域选择性将一系列酮稳定化的磷鎓烷基化,然后进行一锅Wittig烯化反应,从而获得结构上的多样性α,β-不饱和酮,具有优异的E选择性,具有良好的总收率或优异的总收率。通过用TsOH取代B(OH)3,将一锅烯丙基化/烯烃化反应扩展到酯和腈稳定的phospho,然后以适当的总收率得到相应的α,β-不饱和酯和腈。
  • METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA
    申请人:Yang Ching-Hong
    公开号:US20120322769A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.
    一种减少细菌毒力的方法,包括至少一种GacS/GacA型系统、HrpX/HrpY型系统、T3SS型系统和Rsm型系统中的一种,该方法包括将细菌与本文所述化合物的有效量接触。
  • METHOD FOR PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1967509B1
    公开(公告)日:2010-04-14
  • MALEK, N. J.;MOORMANN, A. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5395-5397
    作者:MALEK, N. J.、MOORMANN, A. E.
    DOI:——
    日期:——
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