phenyl N-phenylbenzenecarboximidoate | 15940-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-phenylbenzenecarboximidoate
• 英文别名: phenyl N-phenylbenzimidate；N-phenyl-benzimidic acid phenyl ester；N-Phenyl-benzimidsaeure-phenylester；N-Phenyl-benziminophenylaether；Isobenzanilid-O-phenylaether；α-Phenoxy-benzal-anilin；Benzenecarboximidic acid, N-phenyl-, phenyl ester；phenyl N-phenylbenzenecarboximidate
• CAS: 15940-86-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: TYLYJDCHOAMDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  403.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-phenylbenzenecarboximidoate 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 N,N',1,2-四苯基乙烷-1,2-二亚胺
  参考文献：
  名称：

  行动法钠盐行动。一，醚化苯丙胺的缩合反应

  摘要：

  已经在惰性溶剂中研究了金属钠与苯基，乙基和苄基苯基亚氨基苯甲酸酯的反应。主要产物是苯衍生物的苯甲酰二苯胺，和乙基和苄基衍生物的苯甲酰苯胺。假设有自由基机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370720
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 氢氧化钾 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 phenyl N-phenylbenzenecarboximidoate
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514
• 作为试剂：
  描述：

  BMT-001 在 phenyl N-phenylbenzenecarboximidoate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS
  [FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本公开提供了新型的大环肽，其可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染性疾病。

  公开号：

  WO2022076796A1

文献信息

• Macromolecular transformations of polyphenyl imidates into N-phenyl-substituted polyaramides and poly(N-benzoylamines)
  作者：V. F. Burdukovskii、D. M. Mognonov

  DOI：10.1007/s11172-008-0159-8

  日期：2008.6

  A possibility for the transformation of polyphenyl imidates, obtained by polycondensation of bisphenols with imidoyl chlorides of mono- and dicarboxylic acids, into N-phenyl-substituted aromatic polyamides and poly(N-benzoylamines) has been discovered. Such a rearrangement resulted from heating at 260–340 °C for 13–17 h, whereas in diphenyl ether solution at 240 °C for 10–14 h. The polymers synthesized are soluble in organic solvents and possess high stability against thermooxidative destruction.

  通过双酚与单羧酸和二羧酸的酰亚胺酰氯缩聚而得到的多苯基酰亚胺酸盐有可能转化为 N-苯基取代的芳香族聚酰胺和聚（N-苯甲酰基胺）。这种重排是在 260-340 °C 下加热 13-17 小时产生的，而在二苯醚溶液中则是在 240 °C 下加热 10-14 小时产生的。
• Mumm; Hesse; Volquartz, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 388
  作者：Mumm、Hesse、Volquartz

  DOI：——

  日期：——
• Chapman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1993
  作者：Chapman

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 927
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Shifts. III. The Kinetics of the Thermal Rearrangement of Phenyl Benzanilimino Ethers¹
  作者：Kenneth B. Wiberg、Bertram I. Rowland

  DOI：10.1021/ja01613a054

  日期：1955.4