diethyl α-(phenylimino)benzylphosphonate | 1089289-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl α-(phenylimino)benzylphosphonate
• CAS: 1089289-35-9
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₃P
• 分子量: 317.324
• InChiKey: OTXKYNPJOYYIFV-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebenzenamine 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shagidullin R. R., Pljamowatyii A. Kh., Mukhamadeewa R. M., Khaiirullin W+, Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 6, S 926-930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of α-Iminophosphonates as a Method for the Synthesis of Racemic and Optically Active α-Aminophosphonates
  作者：Nataliya S. Goulioukina、Grigorii N. Bondarenko、Sergey E. Lyubimov、Vadim A. Davankov、Konstantin N. Gavrilov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1002/adsc.200700466

  日期：2008.2.22

  It was shown that the catalytic hydrogenation of α-iminophosphonates by molecular hydrogen can serve as a convenient method for the synthesis of racemic and optically active α-aminophosphonates. Up to 94% ee was achieved in the rhodium-catalyzed enantioselective hydrogenation using chiral ligand (R)-BINAP.

  结果表明，分子氢对α-亚氨基膦酸酯的催化加氢反应可作为合成外消旋和旋光性α-氨基膦酸酯的简便方法。使用手性配体（R）-BINAP在铑催化的对映选择性氢化中可实现高达94％ee。
• Shagidullin R. R., Pljamowatyii A. Kh., Mukhamadeewa R. M., Khaiirullin W+, Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 6, S 926-930
  作者：Shagidullin R. R., Pljamowatyii A. Kh., Mukhamadeewa R. M., Khaiirullin W+

  DOI：——

  日期：——