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β-(p-anisidino)acrolein
β-(p-anisidino)acrolein | 51218-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(p-anisidino)acrolein
英文别名
(E)-3-(4-methoxyanilino)prop-2-enal
CAS
51218-01-0
化学式
C
10
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
BQOAYKKXCORCTB-FARCUNLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
309.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:48bc84202d074965d17e097fffb1fdcf
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲氧苯胺
4-methoxy-aniline
104-94-9
C
7
H
9
NO
123.155
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲氧苯胺
4-methoxy-aniline
104-94-9
C
7
H
9
NO
123.155
——
β-
-acrolein
58668-66-9
C
12
H
13
NO
3
219.24
反应信息
作为反应物:
描述:
β-(p-anisidino)acrolein
、
乙酸酐
以66%的产率得到
参考文献:
名称:
TAMURA SHINZO; ADACHI YOKO; TAKEDA SHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR.
, 1976, 96+
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
β-(N-benzoyl-p-toluidino)-acrolein 、
甲氧苯胺
、
甲醇
生成
β-(p-anisidino)acrolein
参考文献:
名称:
ONO, MACHIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1443-1452
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ono, Machiko; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1443 - 1452
作者:
Ono, Machiko、Tamura, Shinzo
DOI:
——
日期:
——
Ono, Machiko; Ohtsuka, Shigenori; Tamura, Shinzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3129 - 3138
作者:
Ono, Machiko、Ohtsuka, Shigenori、Tamura, Shinzo
DOI:
——
日期:
——
ONO, MACHIKO;TAMURA, SHINZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1443-1452
作者:
ONO, MACHIKO、TAMURA, SHINZO
DOI:
——
日期:
——
TAMURA SHINZO; ADACHI YOKO; TAKEDA SHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
作者:
TAMURA SHINZO、 ADACHI YOKO、 TAKEDA SHIRO
DOI:
——
日期:
——
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