methyl 2-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate | 227963-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 2-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate
• 英文别名: (3-Nitro-5-bromo-pyridin-2-yloxy)-acetic acid methyl ester；(5-bromo-3-nitro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid methyl ester；(5-bromo-3-nitropyridin-2-yloxy)acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 227963-72-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₅
• 分子量: 291.058
• InChiKey: HEDJZWNFTMYAOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate 在 盐酸 、 四氯化锡 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 羟乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以99%的产率得到methyl 2-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1

文献信息

• Benzoxazin-3-ones and derivatives thereof as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040121996A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides compounds of Formula I 1 wherein W, Q, E, D, R 6 , R 7 , R 8 , Y, K, R 9 , R 10 , R 12 , G, and the double bond denoted “*” have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物，其中W，Q，E，D，R6，R7，R8，Y，K，R9，R10，R12，G和表示为“*”的双键具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病，心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999030709A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors $g(a)v$g(b)3 and/or $g(a)v$g(b)5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de vitronectine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)5 de vitronectine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales et de la croissance tumorale.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)v$g(b)3和/或$g(a)v$g(b)5的拮抗剂，适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。 本发明涉及化合物及其衍生物、其合成以及其作为vitronectin受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是vitronectin受体$g(a)$g(n)$g(b)3和/或$g(a)$g(n)$g(b)5的拮抗剂，适用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管新生、动脉硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US08394792B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed are heterocyclic derivatives, and more particularly heterocyclic derivatives having the following Formula I which are useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, L and Y are the same as defined in the detailed description.

  本发明涉及杂环衍生物，特别是具有以下式I的杂环衍生物，其对于制备治疗与尿酸相关疾病的药物是有用的： 式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、L和Y的定义与详细描述中定义的相同。
• HETLMAN, DIETER;SICKER, DIETER;KEMPTER, GERHARD;MANN, GERHARD
  作者：HETLMAN, DIETER、SICKER, DIETER、KEMPTER, GERHARD、MANN, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1040111A1

  公开（公告）日：2000-10-04