{5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl}acetic acid methyl ester | 1471453-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl}acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl]acetate
• CAS: 1471453-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 303.293
• InChiKey: GEKWFJKZQUENAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl}acetic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 {5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl}acetic acid, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]ethanol 、 羟乙酸甲酯 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 {5-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-hydroxyethyl]imidazol-1-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的肽类模拟大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06358985B1

文献信息

• US6358985B1
  申请人：——

  公开号：US6358985B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6441017B1
  申请人：——

  公开号：US6441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。