4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 133506-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-1-yl]benzenesulfonamide；4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 133506-68-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: BQYIJYRLZDWYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-((4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfonyl) isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡唑衍生物作为抗癌剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  癌症是全世界死亡的主要原因之一。在全球范围内，六分之一的死亡是由于癌症。研究人员正在尝试合成新的抗癌药。先前的研究表明，某些吡唑衍生物可被视为潜在的抗癌药。在此，在四个步骤的反应中合成了十个新的1,5-二芳基吡唑衍生物，并通过MTT细胞活力测定研究了细胞毒性。所有化合物均通过1 H NMR和13 C NMR表征，并通过元素分析确认其纯度。确定针对三种癌细胞系（HT-29，U87MG和MDA-MB 468）和作为正常细胞系的AGO1522的细胞毒性。与紫杉醇相比，化合物5a对癌细胞系表现出最佳的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190514090158
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡唑衍生物作为抗癌剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  癌症是全世界死亡的主要原因之一。在全球范围内，六分之一的死亡是由于癌症。研究人员正在尝试合成新的抗癌药。先前的研究表明，某些吡唑衍生物可被视为潜在的抗癌药。在此，在四个步骤的反应中合成了十个新的1,5-二芳基吡唑衍生物，并通过MTT细胞活力测定研究了细胞毒性。所有化合物均通过1 H NMR和13 C NMR表征，并通过元素分析确认其纯度。确定针对三种癌细胞系（HT-29，U87MG和MDA-MB 468）和作为正常细胞系的AGO1522的细胞毒性。与紫杉醇相比，化合物5a对癌细胞系表现出最佳的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190514090158

文献信息

• MOKHTAR, HASSAN M., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 33,(1990) N-2, C. 30-36
  作者：MOKHTAR, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——