4-methyl-1H-isochromen-1-one | 68944-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 4-methylisocoumarin；4-methyl-isochromen-1-one；4-Methylisocumarin；4-methylisochromen-1-one
• CAS: 68944-81-0
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: AMXPERKRIRBJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1H-isochromen-1-one 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 C₂₇H₂₆N₂*BF₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC-二胺催化异香豆素的对映选择性氢化

  摘要：

  公开了一种新颖实用的手性钌-NHC-二胺体系，用于异香豆素的对映选择性氢化，为将（手性）NHC配体应用于不对称催化提供了一个新概念。以优异的对映选择性（高达 99% ee）获得了多种光学活性 3-取代的 3,4-二氢异香豆素。此外，该方法还用于合成 O-甲基蜜蜡、蜜蜡和赭曲霉毒素 A。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13124
• 作为产物：
  描述：

  4-methylene-3,4-dihydroisocoumarin 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-methyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基苯甲酸酯与二甲基氧亚砜甲基化物的反应：异香豆素的新途径

  摘要：

  用二甲基亚甲基ul（2-）处理2-苯甲酰苯甲酸酯（4-），得到4-苯基异香豆素（2-）。在相同条件下，2-乙酰基苯甲酸甲酯产生4-亚甲基-3,4-二氢异香豆素（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81355-1

文献信息

• Synthesis of isocoumarins via thallation-olefination of benzoic acids
  作者：R. C. Larock、S. Varaprath、H. H. Lau、C. A. Fellows

  DOI：10.1021/ja00330a041

  日期：1984.9

  Par thallation de l'acide benzoique puis alcenylation en presence de PdCl 2 du carboxy-2 phenyl bis-trifluoroacetoxy thallium obtenu, on prepare diverses isocoumarines et dihydro-3,4 isocoumarines

  在 PdCl 2 du carboxy-2 苯基双-三氟乙酰氧基铊 obtenu 存在下进行部分 thallation de l'acide benzoique puis alcenylation，制备不同的异香豆素和二氢-3,4 异香豆素
• Palladium-Catalyzed Oxidative Activation of Arylcyclopropanes
  作者：Zhi He、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol062476e

  日期：2006.12.1

  Palladium chloride-catalyzed intramolecular activation of electroneutral cyclopropane derivatives results in cleavage of the cyclopropane ring followed by formation of heterocyclic derivatives. Phenols, carboxylic acids, and amide groups were considered as substituents ortho to the cyclopropane ring in this catalytic activation chemistry. The regioselectivity observed in the case of amide-containing

  电中性环丙烷衍生物的氯化钯催化的分子内活化导致环丙烷环的裂解，随后形成杂环衍生物。在该催化活化化学中，酚，羧酸和酰胺基被认为是环丙烷环邻位的取代基。在含酰胺的底物的情况下观察到的区域选择性与含羧酸的底物的区域选择性不同，排除了简单的环丙烷异构化，然后进行瓦克氧化作为机理途径。[反应：看文字]
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20090264404A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，其化学式为（1）：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20120028920A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由式（1）所表示的杂环化合物或其盐：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• Effect of ether versus ester tethering on Heck cyclizations
  作者：Steven R. Woodcock、Bruce P. Branchaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.072

  日期：2005.10

  Ether tethers allow Heck cyclizations to proceed in high yields. Ester tethers lead to low yields. Styrene trapping experiments indicate that ester reactions form viable organopalladium intermediates that cannot cyclize efficiently. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.