3-Cyan-4-p-methoxy-phenyl-6-methyl-pyrid-2(1H)-thion | 109273-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyan-4-p-methoxy-phenyl-6-methyl-pyrid-2(1H)-thion
• 英文别名: 2-Mercapto-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-nicotinonitrile；4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 109273-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: GZWCMSMQAHCGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-268 °C (decomp)
• 沸点：
  377.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-4-p-methoxy-phenyl-6-methyl-pyrid-2(1H)-thion 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[3-cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-2H-pyridin-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Fathy, Nahed M., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到3-Cyan-4-p-methoxy-phenyl-6-methyl-pyrid-2(1H)-thion
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Leistner; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassaan, Aly M. A.; Khalifa, Mohamed A.; Elgemeie, G. H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 173 - 180
  作者：Hassaan, Aly M. A.、Khalifa, Mohamed A.、Elgemeie, G. H.、Mekheimer, R. A.、Latif, R. M. Abdel

  DOI：——

  日期：——
• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., SULFUR LETT., 9,(1989) N-2, C. 45-55
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELFAHHAM, HASSAN A.、NABEY, HESHAM A.

  DOI：——

  日期：——
• VIEWEG H.; LEISTNER S.; WAGNER G., PHARMAZIE, 41,(1986) N 12, 827-830
  作者：VIEWEG H.、 LEISTNER S.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel pyridine and pyrimidine thioglycoside phosphoramidates for the treatment of COVID-19 and influenza A viruses
  作者：Mamdouh A. Abu-Zaied、Galal H. Elgemeie、Fathi T. Halaweish、Sherif F. Hammad

  DOI：10.1080/15257770.2022.2085293

  日期：2022.9.2
• 10.1134/s107036322406001x
  作者：Dyachenko、Dorovatovskiy、Khrustalev、Nenaidenko

  DOI：10.1134/s107036322406001x

  日期：——

  Abstract Multicomponent condensation of cyanothioacetamide, carbonyl compounds, enamines and alkylating reagents initiated by the Knoevenagel reaction led to the formation of 2-thionicotinonitriles. The molecular and crystal structure of the prepared products was studied by single crystal X-ray diffraction method.