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(Z,5R,6S,8R)-6,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-11-phenylmethoxyundec-2-en-4-ol | 1332361-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z,5R,6S,8R)-6,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-11-phenylmethoxyundec-2-en-4-ol
英文别名
——
(Z,5R,6S,8R)-6,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-11-phenylmethoxyundec-2-en-4-ol化学式
CAS
1332361-68-8
化学式
C35H46O6
mdl
——
分子量
562.747
InChiKey
CRONOYXQBSXDKZ-KADFSAHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-7-(benzyloxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-1-ene吡啶 、 (4S,5S)-chloro(cyclopentadienyl)(2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,Oα)titanium 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.58h, 生成 (Z,5R,6S,8R)-6,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-11-phenylmethoxyundec-2-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Highly Demanding Cross-Metathesis in the Synthesis of the C16–C30 Fragment of Dolabelide C
    摘要:
    A highly demanding cross-metathesis (CM) reaction for the formation of the C24-C25 trisubstituted olefin of dolabelide C has been optimized. A difference in reactivity between the E and Z enone isomers in this reaction was uncovered, and the selection of the Z isomer of the starting enone was critical for the success of the cross-metathesis. Application to the synthesis of the C16-C30 fragment of dolabelide C is reported.
    DOI:
    10.1021/jo200466t
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文献信息

  • Highly Demanding Cross-Metathesis in the Synthesis of the C16–C30 Fragment of Dolabelide C
    作者:Marie-Gabrielle Braun、Aurélie Vincent、Mehdi Boumediene、Joëlle Prunet
    DOI:10.1021/jo200466t
    日期:2011.6.17
    A highly demanding cross-metathesis (CM) reaction for the formation of the C24-C25 trisubstituted olefin of dolabelide C has been optimized. A difference in reactivity between the E and Z enone isomers in this reaction was uncovered, and the selection of the Z isomer of the starting enone was critical for the success of the cross-metathesis. Application to the synthesis of the C16-C30 fragment of dolabelide C is reported.
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