7-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide | 76653-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 7-methyl-3,4-dihydro-1H-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；7-methyl-3,4-dihydro-1H-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 76653-02-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: DIHUBWJJRQPGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-hydroxy-4-((7-methyl-2,2-dioxo-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO-CONDENSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZOCONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  式(I)的苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和作为HDAC6抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022222856A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到7-methyl-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel preparation of 2,1-benzothiazine derivatives from sulfonamides with [hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes

  摘要：

  对β位含芳环的磺酰胺与各种有机超价碘化合物进行环化反应，形成相应的2,1-苯并噻嗪衍生物。其中，环化反应通过离子途径有效地与[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]芳烃进行。对β位含4-甲氧基苯基的磺酰胺进行同样的处理，可生成螺环化合物。

  DOI：

  10.1039/b301330h

文献信息

• Flavonoid IL-17A inhibitors
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US10385034B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention describes compounds according to formula I: and compounds according to formula II: and additional related flavonoid compounds, as well as the use of the compounds in methods for the prevention or treatment of IL-17A-mediated disease in a subject.

  本发明描述了符合式 I 的化合物： 和根据式 II 的化合物： 和其他相关黄酮类化合物，以及在预防或治疗受试者 IL-17A 介导的疾病的方法中使用这些化合物。
• The decomposition of .beta.-phenethylsulfonyl azides. Solution chemistry and flash vacuum pyrolysis
  作者：Rudolph A. Abramovitch、William D. Holcomb、Shigeo Wake

  DOI：10.1021/ja00396a039

  日期：1981.3
• ABRAMOVITCH R. A.; HOLCOMB W. D., J. AMER. CHEM. SOC <JACS-AT>, 1975, 97, NO 3, 676-677
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 HOLCOMB W. D.

  DOI：——

  日期：——
• FLAVONOID IL-17A INHIBITORS
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US20160068502A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes compounds according to formula I: and compounds according to formula II: and additional related flavonoid compounds, as well as the use of the compounds in methods for the prevention or treatment of IL-17A-mediated disease in a subject.
• [EN] FLAVONOID IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] FLAVONOÏDES INHIBITEURS D'IL-17A
  申请人：CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：WO2016037171A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes compounds according to formula (I) and compounds according to formula (II) and additional related flavonoid compounds, as well as the use of the compounds in methods for the prevention or treatment of IL-17A-mediated disease in a subject.