((2,6-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2C6H4 | 942217-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2C6H4
• 英文别名: phenyl-1,3-bis(2,4-di-t-butylphenol)；2,4-Ditert-butyl-6-[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenyl]phenol
• CAS: 942217-94-9
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂
• 分子量: 486.738
• InChiKey: WEGFXKYYPPVFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2C6H4 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶，噻吩，呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性：钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究

  摘要：

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，

  DOI：

  10.1021/om8002653
• 作为产物：
  描述：

  3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-2,2''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((2,6-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2C6H4
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 多環式フェノール誘導体の製造方法
  申请人：ザンコー ヨーロッパ ゲーエムベーハーＳａｎｋｏ Ｅｕｒｏｐｅ ＧｍｂＨ

  公开号：JP2015067577A

  公开（公告）日：2015-04-13

  【課題】有機金属化合物、有機ホウ素化合物及び有機ケイ素化合物が不要なクロスカップリング反応により、多環式フェノール誘導体を効率的に製造する方法の提供。【解決手段】脱水条件下、塩基及び触媒の存在下において、一般式（１）で表されるフェノール誘導体の水酸基に対してオルト位に、又は、一般式（５）で表されるフェノール誘導体の水酸基に対してパラ位に、一般式（２）又は（３）で表される化合物をクロスカップリングさせて、多環式フェノール誘導体を得る工程を有する多環式フェノール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供一种通过不需要有机金属化合物、有机硼化合物和有机硅化合物的交叉偶联反应，高效制备多环酚衍生物的方法。在脱水条件下，在碱和催化剂存在的情况下，将具有通式（1）所示的酚衍生物的羟基与通式（2）或（3）所示的化合物在邻位，或者与具有通式（5）所示的酚衍生物的羟基在对位进行交叉偶联，从而制备多环酚衍生物的制备方法。【选图】无
• Cyclometalated Tantalum Diphenolate Pincer Complexes:  Intramolecular C−H/M−CH₃ σ-Bond Metathesis May Be Faster than O−H/M−CH₃ Protonolysis
  作者：Theodor Agapie、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om700284c

  日期：2007.6.1

  with TaCl2(CH3)3. Deuterium labeling of the phenol hydrogens and of the linking 1,3-benzenediyl ring reveals an unexpected mechanism involving protonolysis of a methyl group, followed by C−H/Ta−CH3 σ-bond metathesis, leading to cyclometalation of the linking ring and finally protonation of the cyclometalated group by the pendant phenol.

  用TaCl 2（CH 3）3使在邻位连接至苯环的二酚金属化。酚氢和连接1,3-苯二基环的氘标记揭示涉及甲基，随后CH / TA-CH的质子分解意想不到机构3 σ键易位，导致所述连接环的环金属化和最后由侧苯酚使环金属化的基团质子化。
• WO2008/36882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Reactivity of Tantalum Complexes Supported by Bidentate X₂ and Tridentate LX₂ Ligands with Two Phenolates Linked to Pyridine, Thiophene, Furan, and Benzene Connectors: Mechanistic Studies of the Formation of a Tantalum Benzylidene and Insertion Chemistry for Tantalum−Carbon Bonds
  作者：Theodor Agapie、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om8002653

  日期：2008.12.8

  phosphine coordination to the resulting benzylidene species. An X-ray structure determination reveals that the benzylidene π-bond is oriented perpendicular to the oxygen−oxygen vector, in accord with the prediction of DFT calculations. Tantalum alkyl complexes with the benzene-linked bis(phenolate) ligand (Ta(CH3)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (16), Ta(CH2Ph)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (17), and TaCl2CH3[(OC6H2-tBu2)2C6H4]

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，