6,6'-((diethylamino)methylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 354160-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-((diethylamino)methylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: Et2NCH2CH2N(CH2-6-C6H2(OH)(tBu)2-2,4)2；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 354160-04-6
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂O₂
• 分子量: 552.885
• InChiKey: BOTDUTSZQZGJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-((diethylamino)methylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 三甲基铟 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚甲基亚氨基/氨基酚盐的合成和结构表征：与铝类似物的比较以及对二氧化碳与环氧化物偶联反应的反应性

  摘要：

  我们合成了含有多种氨基和亚氨基酚酸酯配体的甲基铟配合物，用于与其铝类似物的结构比较。Me3In与相应的氨基/亚氨基酚的反应导致形成MeIn（Et2NCH2CH2-abp）（1），MeIn（PyCH2-abp）（2），[MeIn（iPr-abp）] 2（3），MeIn （Ph-salen）（4），MeIn（Etsalan）（5），MeIn（Cy-ip）（6）和MeIn（Mes-ip）（7）[H2（Et2NCH2CH2-abp）= Et2NCH2CH2N（2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（PyCH2-abp）=（2-C5H4N）CH2N（2-OH-3,5- C6H2tBu2）2，H2（iPr-abp）=（CH3）2CHN（2-OH- 3,5-C6H2tBu2）2，H2（Ph-salen）= 1,2-（NCH-2-OH-3,5-C6H2tBu2）2C6H4，H2（Et-salan）=

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121307
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 N,N-二乙基乙二胺 生成 6,6'-((diethylamino)methylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  胺双酚盐配体负载的新型二价镧系配合物的合成，表征及其在环酯开环聚合中的应用

  摘要：

  二阵列的处理（酚）中文2大号X {L X = [（- OC 6 H ^ 2（2,4-R）（6-CH 2））2 NCH 2 CH 2 X]，其中X = CH 2 NMe 2，NMe 2，NEt 2，OMe，R = Bu t，Pe t，其中Pe t = C（CH 3）2 Et}与[Ln（N（SiMe 3）2）2（THF）2]（Ln为镱，钐）以1：在己烷中，得到的新的二价镧系元素的双（酚盐）复合物的大量1的摩尔比：[L 2C的Yb] 2（X = NET 2，R =卜吨）1，[ L 2b Yb] 2（X = CH 2 NMe 2，R = Bu t）2，[L 3a Yb] 2（X = NMe 2，R = Pe t）3，[L 3b Yb] 2（X = OMe， R = Pe t）4，[L 2c Sm]（X = NEt 2，R = Bu t）5，[L 3c Yb]（X = NEt 2，R = Pe t）6，[L

  DOI：

  10.1039/b816916k

文献信息

• Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation
  作者：Francesca M Kerton、Stacey Holloway、Angela Power、R Graeme Soper、Kristina Sheridan、Jason M Lynam、Adrian C Whitwood、Charlotte E Willans

  DOI：10.1139/v08-043

  日期：2008.5.1

  Pure amine-bis(phenol) ligands are readily accessible in high yield, often >90%, when the Mannich condensation reactions are performed “on water” or in poly(ethyleneglycol) (PEG). Microwave-assisted synthesis dramatically reduces the time and energy required to prepare these molecules, typically from 24 h to 5 min. The approach seems to be widely applicable (7 amines and 5 phenols were tested to yield a diverse set of bis(phenol) ligands). Significant improvements in yield were observed for ligands derived from di-tert-amyl and di-tert-butyl phenols, possibly resulting from a hydrophobic effect. Single crystal X-ray diffraction data for the ligand derived from p-cresol and N,N′-dimethylethylenediamine is reported.Key words: amine-phenol, Mannich condensation, on water, microwave, ligand, high-throughput.

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。
• Synthesis and structure of amine-bridged bis(phenolate) lanthanide complexes and their application in the polymerization of ε-caprolactone
  作者：Le-Qing Deng、Yan-Xu Zhou、Xian Tao、Yu-Long Wang、Qing-Song Hu、Pan Jin、Ying-Zhong Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.031

  日期：2014.1

  (Ln = La, Gd). The bis(phenolate) lanthanide amides L1–6La[N(SiMe3)2] (1–6) were given by the reactions of La[N(SiMe3)2]3 with H2L1–6 in 1:1 M ration in THF. The bis(phenolate) lanthanide complexes Ln2[L6]3 (Ln = La (7), Ln = Gd (8)) were given by the reactions of Ln[N(SiMe3)2]3(Ln = La, Ga) with H2L6 in 2:3 M ratio in THF. Complexes 3 and 8 have been characterized by X-ray crystal structural analysis. The

  一系列镧系络合物的1 - 8通过胺桥连的双胺消去反应（酚），得到ħ 2大号1 - 3 [大号1 - 3  =的Et 2 NCH 2 CH 2 N CH 2 - （2-O- -C 6 H 2 -R 2 -3-R 1 -5）2，R 1  ＝  t Bu，R 2  ＝  t Bu（L 1）；R 1  =我，R 2  = t Bu（ L 2）; R 1  = Me，R 2  = Me（ L 3）]和H 2 L 4 – 6 [ L 4 – 6  = CH 3 CH 2 CH 2 N CH 2 –（2-O–C 6 H 2 –R 2 -3–R 1 -5）} 2，R 1  ＝  t Bu，R 2  ＝  t Bu（ L 4）；R 1  =我，R 2 ＝  t Bu（L 5）；R 1  ＝ Me，R 2  ＝ Me（L 6）]，其中Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln ＝ La，Gd）。通过La [N（SiMe
• Highly Regioselective α-Olefin Dimerization Using Zirconium and Hafnium Amine Bis(phenolate) Complexes
  作者：Thilina Gunasekara、Andrew Z. Preston、Manhao Zeng、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00359

  日期：2017.8.14

  tris(pentafluorophenyl)borane, oligomerized 1-hexene with almost exclusive selectivity for vinylidene end-groups with a marked preference for dimer formation. The three zirconium amine bis(phenolate) catalysts produced a Schulz–Flory distribution of oligomer products whereas the product distributions of the three hafnium analogues were seen to deviate from a Schulz–Flory distribution. The possible structures for dimers

  先前研究的第IV组胺双酚盐催化剂Zr（ONNEt 2 O）Bn 2的五个新结构类似物已经合成并测试了其低聚活性。这些结构变化包括在胺侧基上的较长烷基，丙基和丁基，以及两种不同的Ⅳ族金属，锆和ha。值得注意的是，所有五种预催化剂，与三（五氟苯基）硼烷组合，均低聚了1-己烯，几乎对亚乙烯基端基具有唯一的选择性，并特别倾向于形成二聚体。三种锆胺双（酚盐）催化剂产生了低聚物产物的舒尔茨-弗洛里分布，而三种ha类似物的产物分布却偏离了舒尔兹-弗洛里分布。基于端基和活性位点的分布，已经阐明了二聚体和三聚体的可能结构。
• Achiral Lanthanide Alkyl Complexes Bearing N,O Multidentate Ligands. Synthesis and Catalysis of Highly Heteroselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Xinli Liu、Xiaomin Shang、Tao Tang、Ninghai Hu、Fengkui Pei、Dongmei Cui、Xuesi Chen、Xiabin Jing

  DOI：10.1021/om0700359

  日期：2007.5.1

  found for complex 4. The Salan yttrium alkyl complex 6 was active but nonselective. Bis(alkyl) complexes 7 and 8 were more active than 1−3 toward polymerization of rac-LA, however, to afford atactic polylactides due to di-active sites. The ligand framework, especially the “bridge” between the two nitrogen atoms, played a significant role in governing the selectivity of the corresponding complexes via changing

  氨基-氨基-双（酚）H 2 L 1的烷烃消除反应- 4，萨兰H 2 L 5和甲氧基-β-二亚胺HL 6,7用镧系元素的三（烷基）类，LN（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为Y，Lu）中，分别得到了一系列的镧系元素络合物烷基1 - 8以四甲基硅烷的释放。配合物1 - 6是THF溶剂化的单（烷基）S按稳定的O，N，N，O -tetradentate配体。配合物1 - 3和5采用扭曲的八面体几何形状，而4包含四方双锥芯。带有单阴离子部分L 6（L 7），配合物7（8）是不含THF的双（烷基）。在配合物7中，O，N，N-三齿配体与两个烷基物质结合形成四面体配位核心。配合物1，2，和3显示适度的活性，但是高立体选择性为聚合外消旋-丙交酯，得到聚乳酸杂同与单体单元的外消旋enchainment P ř范围从0.95至0.99，达到迄今的最高值。复杂5表现出几乎相同的活性水平，尽管选择性相对较低。相
• 一种胺基双酚四齿铬(III)催化剂及其制备与应用
  申请人：杭州凯艳新材料科技有限公司

  公开号：CN114181259A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种胺基双酚四齿配体三价金属铬配合物催化剂及其制备与应用，所述配合物具有如下结构通式：。其中R1是空间位阻较大的烷基，R2是一般烷基。所述的配合物长久放置在空气中变质后，通过加入四氢呋喃溶剂，所述配合物能够再生。以所述的配合物为催化剂，双（三苯基正磷基）氯化铵，双（三苯基正磷基）叠氮化铵或者PPNO为助催化剂，是一种高效的二氧化碳与环氧烷烃共聚合催化剂，可用于环氧环己烷、环氧丙烷与二氧化碳交替共聚合生成聚碳酸酯。本发明所述的金属配合物具有配体合成简单、金属配合物产率高、催化性能高、催化剂投料比低等优点。所制得的聚碳酸脂具有分子量高、分子量分布窄、二氧化碳与环氧烷烃交替共聚程度高特点等特点。