1-triethoxysilyl-2-(4-methylphenyl)ethane | 128709-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-triethoxysilyl-2-(4-methylphenyl)ethane
• 英文别名: (p-Methylphenylethyl)triethoxysilane；triethoxy-[2-(4-methylphenyl)ethyl]silane
• CAS: 128709-88-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: SKSOAAKYLIWZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triethoxysilyl-2-(4-methylphenyl)ethane 、 (2-p-tolylethyl)trichlorosilane 、 三氯硅烷 、 Alpha-甲基苯乙烯 生成 3-chloroprop-1-enyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Rubber composition, process of preparing same and articles made therefrom

  摘要：

  本文提供了一种橡胶组合物，包括（a）至少一种橡胶成分；（b）至少一种硅烷反应性填料；（c）可选地，至少一种活化剂；以及（d）至少一种通式（1）的硅烷：[X1X2X3Si-]d（G）a[-Y—（CR3-e-Ze）b]c（1），其中X1为可水解基团；X2和X3分别为烃基或可水解基团；G为1至18个碳原子的烃基，可以包含来自氧、硫、磷和硅的杂原子中的至少一个；每个Y可以独立地是不饱和基团；每个Z可以独立地是卤素原子；每个R可以独立地是氢、烷基、烯基、芳基或芳烷基。还提供了一种制备橡胶组合物的方法，包括混合（a）、（b）、可选地（c）和（d）。还提供了使用该橡胶组合物制成的物品（例如轮胎）。

  公开号：

  US20080194746A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 三乙氧基硅烷 在 [Pt]/maleic anhydride modified PEG⁽⁶⁰⁰⁾ 作用下， 反应 3.08h， 生成 1-triethoxysilyl-2-(4-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  羧化聚乙二醇作为促进剂用于铂催化的烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  几种羧化聚乙二醇作为促进剂被用于铂催化的烯烃的氢化硅烷化，并研究了聚乙二醇马来酸单酯作为氢化硅烷化的促进剂。发现在羧化聚乙二醇存在下选择性得到了提高，并且获得了以β-加合物为主要产物的产物。此外，还研究了烯烃和硅烷对选择性的影响。当使用（EtO）3 SiH作为氢化物时，比ClMe 2 SiH具有更好的选择性。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1776

文献信息

• 一种以可循环使用的铂化合物为催化剂的硅 氢加成反应
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857777B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)二氯化铂]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• 一种硅氢加成反应的方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857776B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)氯化铑]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• Hydrosilylation catalysed by a rhodium complex in a supercritical CO2/ionic liquid system
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Guodong Zhang、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1039/c0nj00012d

  日期：——

  The hydrosilylation of alkenes in a supercritical CO2 (scCO2)/ionic liquid (IL) system was investigated. Rh(PPh3)3Cl exhibited excellent catalytic activity and selectivity. KOtBu was used as an additive, and no hydrogenation by-product (alkane) was detected in the scCO2/IL system. During hydrosilylation in the scCO2/IL system, the reactants were possibly transferred into the IL phase by scCO2, in which the catalyst was dissolved. The products can be flushed with scCO2 after the reaction and the catalyst/IL system reused.

  在超临界二氧化碳（scCO2）/离子液体（IL）体系中研究了烯烃的氢硅化反应。Rh(PPh3)3Cl表现出优异的催化活性和选择性。KOtBu作为添加剂，在scCO2/IL体系中未检测到氢化副产物（烷烃）。在scCO2/IL体系中进行氢硅化反应时，反应物可能通过scCO2转移到IL相中，催化剂在该相中溶解。反应后，产物可通过scCO2冲洗，催化剂/IL体系可重复使用。
• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• The effect of an acylphosphine ligand on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkenes
  作者：Jiayun Li、Chuang Yang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Yu Liu、Jiajian Peng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.004

  日期：2018.1

  We synthesized a series of acylphosphines and investigated the hydrosilylation of alkenes that were catalyzed using RhCl3/acylphosphine. The results indicated that RhCl3/(diphenylphosphino) (phenyl)methanone exhibited higher activity as well as higher levels of β–adduct selectivity.

  我们合成了一系列的酰基膦，并研究了使用RhCl 3 /酰基膦催化的烯烃的氢化硅烷化。结果表明，RhCl 3 /（二苯基膦基）（苯基）甲酮不仅具有较高的活性，而且具有较高的β-加合物选择性。