N-methyl-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1H-indole | 1067883-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1H-indole
• 英文别名: N-methyl-2-(2'-diphenylphosphinophenyl)indole；2-(2-(Diphenylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-indole；[2-(1-methylindol-2-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1067883-56-0
• 化学式: C₂₇H₂₂NP
• 分子量: 391.452
• InChiKey: LFWMGRLZWPJWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.0-125.5 °C
• 沸点：
  559.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1H-indole 在 copper(l) iodide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (2-(3-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)phenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯基氧化膦吲哚的直接铜催化 C-3 芳基化

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的方法，用于在温和条件下在 CuI 存在下对含磷吲哚化合物进行 C-3 芳基化。该反应为配体的修饰提供了可靠的方法。

  DOI：

  10.1055/a-1633-8792
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-溴苯基)亚乙基)-2-苯基肼 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 N-methyl-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  二苯基氧化膦吲哚的直接铜催化 C-3 芳基化

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的方法，用于在温和条件下在 CuI 存在下对含磷吲哚化合物进行 C-3 芳基化。该反应为配体的修饰提供了可靠的方法。

  DOI：

  10.1055/a-1633-8792

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Mesylates
  作者：Chau Ming So、Chak Po Lau、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/anie.200803193

  日期：2008.10.6
• Suzuki−Miyaura Coupling of Aryl Tosylates Catalyzed by an Array of Indolyl Phosphine−Palladium Catalysts
  作者：Chau Ming So、Chak Po Lau、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/jo8014819

  日期：2008.10.3

  A family of indolyl phosphine ligands was applied to Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl tosylates. Catalyst loading can be reduced to 0.2 mol % for coupling of nonactivated aryl tosylate. A challenging example for room temperature coupling is realized. The scope of this highly active Pd/L2 system can be extended to other boron nucleophiles, including trifluoroborate salts and boronate esters. The ligand structural comparisons toward the reactivity in tosylate couplings are also described.
• CATALYTIC PROCESS FOR DIENE DIMERIZATION
  申请人：TOTAL RAFFINAGE CHIMIE

  公开号：US20200181041A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The disclosure relates to a process for the dimerization of conjugated diene compounds by a heterogeneous catalytic process using a supported palladium catalyst in the presence of at least one palladium activator and at least one palladium coordinating agent.