((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(i-Pr)2P | 153748-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(i-Pr)2P
• 英文别名: P(i)Pr2(OC6H3-2,4-(t)Bu2)；(2,4-Ditert-butylphenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 153748-12-0
• 化学式: C₂₀H₃₅OP
• 分子量: 322.471
• InChiKey: FOBNSXRYNJIJOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(i-Pr)2P 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以4%的产率得到[Pt(μ-Cl)(κ2-P,C-P(i-Pr)2(OC6H2-2,4-tert-butyl))]2
  参考文献：
  名称：

  铃木联芳基偶联反应的铂催化剂

  摘要：

  具有π酸，正金属化的亚磷酸三芳基酯和次亚膦酸酯配体的铂络合物在Suzuki联芳基与芳基溴化物底物的偶联反应中显示出乎意料的良好活性。

  DOI：

  10.1021/om0202524
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(i-Pr)2P
  参考文献：
  名称：

  原钯次膦酸酯络合物作为铃木反应的高活性催化剂

  摘要：

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[{的Pd（μ 2 -Cl）{κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预

  DOI：

  10.1039/b303657j
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 4-溴苯乙酮 在 RhCl(PPh₃)3 caesium carbonate 、 ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(i-Pr)2P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(4'-acetylphenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  酚的催化分子间邻芳基化。

  摘要：

  铑催化剂，例如[RhCl（PPh3）3]或[[RhCl（COD）] 2]与PiPr2（OAr）或P（NMe2）3助催化剂的结合，可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行，然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时，[RhCl（PPh3）3] / iPr2（OAr）混合物通常是选择的催化剂，而对于没有2-取代的[[RhCl（COD）] 2] / P（NMe2 ）3混合物往往会产生更好的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030157k

文献信息

• Palladacyclic phosphinite complexes as extremely high activity catalysts in the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Welch

  DOI：10.1039/b008470k

  日期：——

  Phosphinite based palladacycles show extremely high activity in the Suzuki coupling of both sterically hindered and electronically deactivated aryl bromides, especially in the presence of one equivalent of free ligand.

  在立体受阻的芳基溴和电子失活的芳基溴的铃木偶联过程中，尤其是在有一个等量的游离配体存在的情况下，基于亚磷酸的帕拉代二环表现出极高的活性。
• US5298644A
  申请人：——

  公开号：US5298644A

  公开（公告）日：1994-03-29
• [EN] PALLADACYCLIC COMPOUNDS CONTAINING PHOSPHORUS DONOR LIGANDS, THE LIGANDS AND THE USE OF THE COMPOUNDS IN C-C COUPLING REACTIONS<br/>[FR] COMPOSES PALLADACYCLIQUES CONTENANT DES LIGANDS DONNEURS DE PHOSPHORE, LIGANDS CORRESPONDANTS ET UTILISATION DE CES COMPOSES DANS DES REACTIONS DE COUPLAGE C-C
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2002044188A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel palladacyclic complexes and novel phosphorus-donor ligands are disclosed. The invention further relates to the use of said complexes and ligands in coupling reactions, for example Suzuki and Heck coupling reactions.
• Orthopalladated phosphinite complexes as high-activity catalysts for the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood (née Welch)、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b303657j

  日期：——

  phosphinite ligands PR2(OAr) (R = Ph, iPr), their simple complexes with palladium(II) and their palladacyclic complexes has been investigated. The crystal structure of one of the palladacyclic complexes, [Pd(μ2-Cl)κ2-P,C-PiPr2(OC6H2-2,4-tBu2)}2], has been determined. The palladacyclic complexes show extremely high activity in the Suzuki coupling of aryl bromide substrates with phenylboronic acid and can

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[的Pd（μ 2 -Cl）κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预
• Platinum Catalysts for Suzuki Biaryl Coupling Reactions
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、David A. Albisson

  DOI：10.1021/om0202524

  日期：2002.6.1

  Platinum complexes with π-acidic, ortho-metalated triaryl phosphite and phosphinite ligands show unexpectedly good activity in Suzuki biaryl coupling reactions with aryl bromide substrates.

  具有π酸，正金属化的亚磷酸三芳基酯和次亚膦酸酯配体的铂络合物在Suzuki联芳基与芳基溴化物底物的偶联反应中显示出乎意料的良好活性。