α-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)cyanoacetate | 77752-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)cyanoacetate
• 英文别名: cyano-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester；Cyan-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)acetate
• CAS: 77752-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: OEHGXBNJTHUZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)cyanoacetate 在 盐酸 作用下， 生成 2,4,6-三甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  The Acid Catalyzed Cleavage of 4-Quinazolylmalonic Ester and Related Compounds to 4-Quinazolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氯嘧啶-1-氧化物 在 sodium hydride 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 α-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXI. Nucleophilic substitution of 4-chloropyrimidines and related compounds with carbanions.

  摘要：

  在碱性条件下，4-氯-2，6-二甲基嘧啶 1-氧化物（II）与氰乙酸乙酯和丙二腈反应得到了预期的缩合产物，而 II 与亚甲基酮的反应却失败了。另一方面，2, 6-二甲基-4-苯磺酰基嘧啶（X）平滑基不仅与上述活性甲基化合物反应，还与丙酮、苯乙酮和环己酮等亚甲基酮反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.98

文献信息

• YAMANAKA HIROSHI; OGAWA SHIGERU; KONNO SHOETSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 1, 98-104
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 OGAWA SHIGERU、 KONNO SHOETSU

  DOI：——

  日期：——