N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 250701-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: N~2~,N~4~,N~6~-Tris[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2-N,4-N,6-N-tris(4-dodecoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 250701-53-2
• 化学式: C₅₇H₉₀N₆O₃
• 分子量: 907.38
• InChiKey: ZHUWFQHXSNHAFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  916.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 、 苯甲酸,3,4,5-三(十二烷氧基)- 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基氨基-1,3,5-三嗪与半全氟苯甲酸的氢键超分子液晶配合物

  摘要：

  的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪（氢键键合的超分子复合物Ť Ñ）与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM（偏振光学显微镜），DSC（差示扫描量热法）和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性；同时，当分子被半全氟化链取代后，分子内极性增加，这有利于微偏析，并导致柱状相的形成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090326
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-十二烷氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基氨基-1,3,5-三嗪与半全氟苯甲酸的氢键超分子液晶配合物

  摘要：

  的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪（氢键键合的超分子复合物Ť Ñ）与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM（偏振光学显微镜），DSC（差示扫描量热法）和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性；同时，当分子被半全氟化链取代后，分子内极性增加，这有利于微偏析，并导致柱状相的形成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090326

文献信息

• Processs for preparing triazine compounds
  申请人：Nagase Hisato

  公开号：US20060281919A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A process for preparing a triazine compound represented by formula (1) including reacting a 2,4,6-trichlorotriazine, in the presence of a base, with a compound represented by the formula (2) in an organic solvent containing water and an aromatic hydrocarbon is provided.

  本发明提供了一种制备由式（1）所表示的三嗪化合物的过程，包括在含水和芳香族碳氢化合物的有机溶剂中，在碱的存在下，将2,4,6-三氯三嗪与式（2）所表示的化合物反应。
• Hydrogen Bonded Supramolecular Liquid Crystalline Complex of 2,4,6‐Triarylamino‐1,3,5‐triazines with Semiperfluorinated Benzoic Acids
  作者：Xiaohong Cheng、Jie Jin、Quan Li、Xing Dong

  DOI：10.1002/cjoc.201090326

  日期：2010.10

  supramolecular complexes of 2,4,6‐triarylamino‐1,3,5‐triazines (Tn) with semiperfluorinated benzoic acids have been prepared. The mesophase behaviors of such complexes were investigated with POM (polarized optical microscopy), DSC (differential scanning calorimetry) and X‐ray diffraction. Columnar mesophase was found in the equimolar mixtures of the triazines with the semiperfluorinated benzoic acids. While

  的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪（氢键键合的超分子复合物Ť Ñ）与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM（偏振光学显微镜），DSC（差示扫描量热法）和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性；同时，当分子被半全氟化链取代后，分子内极性增加，这有利于微偏析，并导致柱状相的形成。