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5,5',5''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tripentanoic acid | 1104996-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5',5''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tripentanoic acid
英文别名
5-[[4,6-Bis(4-carboxybutylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pentanoic acid
5,5',5''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tripentanoic acid化学式
CAS
1104996-79-3
化学式
C18H30N6O6
mdl
——
分子量
426.473
InChiKey
OLWFXXDOBRWQIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    765.4±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰5-氨基颉草酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以72.8%的产率得到5,5',5''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tripentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    三(羧基烷基氨基)三嗪链长对缓蚀性能的影响
    摘要:
    在含有不同数量的具有胺基和烷基羧酸基团的三嗪衍生物的1 M HCl溶液中研究了低碳钢的腐蚀行为。合成的三嗪衍生物通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,NMR,质谱和元素分析(EA)进行表征,并通过电位动力学极化和电化学阻抗谱(EIS)技术确定其缓蚀性能。我们发现,三嗪衍生物通过吸附在金属表面上而充当了混合型抑制剂。我们还提出可以使用Langmuir吸附等温线模型来解释三嗪衍生物的吸附。另外,当三嗪衍生物的烷基链长较长时,我们还获得了高吸附平衡常数和低吉布斯吸附自由能。因此,我们得出结论,烷基链长在三嗪衍生物的缓蚀性能中起着重要作用。
    DOI:
    10.1002/bkcs.10090
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文献信息

  • Verwendung von Triazincarbonsäuren als Korrosionsinhibitoren für wässrige Systeme
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0046139A1
    公开(公告)日:1982-02-17
    Triazin-di- und tricarbonsäuren der Formel worin Z eine unverzweigte oder verzweigte C1-C11-Alkylengruppe, eine C2-C3-Alkenylgruppe, eine C5-C12-Cycloalkylengruppe order eine unsubstituierte oder substituierte Arylengruppe ist, X Wasserstoff, Alkali, Erdalkali, NH4 oder einen primären, sekundären oder tertiären C1-C12-Ammoniumrest bedeutet, R, und R2 unabhängig voneinander H. C1-C4-Alkyl oder-Z-COOX bedeuten oder R, und R2 zusammen mit Z einen 5-oder 6-gliedrigen Heteroring bilden, R3 C1-C12-Alkyl, Phenyl, -NR4R5, -OR6 oder -SR6 bedeutet, worin R. und R5 H, C1-C12-Alkyl oder Hydroalkyl. Cyclohexyl, gegebenenfalls substituiertes t6-C10-Aryl oder -Z-COOX bedeuten und R6 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl oder C8-C12-Aryl bedeutet, sind angezeichnete Korrosionsinhibitoren für wässrige Systeme in Kontakt mit Eisen. Solche Systeme können z.B. Wasserkreisläufe, wässrige Maschinenflüssigkeite- oder andere wässrige funktionelle Flüssigkeiten sein.
    三嗪二羧酸和三羧酸,其式如下 其中 Z 是未支链或支链的 C1-C11- 烷基、C2-C3-烯基、C5-C12-环亚烷基或未取代或取代的芳烯基,X 是氢、碱金属、碱土金属、NH4 或伯、仲或叔 C1-C12- 铵基,R 和 R2 相互独立地是 H。C1-C4-烷基或 Z-COOX,或 R 和 R2 与 Z 一起形成 5 或 6 元杂环,R3 是 C1-C12-烷基、苯基、-NR4R5、-OR6 或 -SR6,其中 R 和 R5 是 H、C1-C12-烷基或氢烷基。环己基、任选取代的 t6-C10 芳基或-Z-COOX 和 R6 为氢、C1-C12-烷基或 C8-C12 芳基的缓蚀剂适用于与铁接触的水性体系。例如,这种体系可以是水回路、水性机器流体或其它水性功能流体。
  • Antifreeze compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0398284A1
    公开(公告)日:1990-11-22
    The present invention provides a polyhydric alcohol antifreeze composition comprising A) as hard water deposition inhibitor, a hydrolyzed copolymer of maleic anhydride with a mono-ethylenically unsaturated monomer, or mixture of monomers, the molar ratio of maleic anhydride to other monomers being from 2.5:1 to 100:1, and the molecular weight of the copolymer being below 1000; and optionally B) as corrosion inhibitor, at least one of B-1) a triazine compound having the formula (I): wherein Z is a C₁-C₁₁ alkylene group, X is hydrogen, an alkali metal or mono-, di- or tri-ethanolamine, R₁ and R₂, independently, are hydrogen or methyl and R₃ is a group -NR₄R₅ in which R₄ is C₁-C₁₂ alkyl or -Z-COOX in which Z and X have their previous significance, and R₅ is hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl; B-2) 2-hydroxyphosphonoacetic acid; B-3) (2-Benzo- thiazolylthio)succinic acid and B-4) (2-benzothiazolylthio)-acetic acid.
    本发明提供了一种多元醇防冻剂组合物,该组合物包括A)作为硬水沉积抑制剂的马来酸酐与单乙烯基不饱和单体或单体混合物的水解共聚物,马来酸酐与其他单体的摩尔比为2.5:1至100:1,共聚物的分子量低于1000;以及B)作为腐蚀抑制剂的至少一种B-1)具有式(I)的三嗪化合物: 其中 Z 是 C₁-C₁₁亚烷基,X 是氢、碱金属或一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺,R₁ 和 R₂ 分别是氢或甲基,R₂ 和 R₂ 分别是氢或甲基、是氢或甲基,R₃是基团-NR₄R₅,其中 R₄ 是 C₁-C₁₂ 烷基或-Z-COOX,其中 Z 和 X 具有其先前的意义,R₅ 是氢或 C₁-C₁₂ 烷基;B-2) 2-羟基膦酰基乙酸; B-3) (2-苯并噻唑硫基)琥珀酸和 B-4) (2-苯并噻唑硫基)-乙酸。
  • Corrosion inhibiting compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0553962A1
    公开(公告)日:1993-08-04
    A corrosion inhibiting composition comprising: A) 40-90% by weight of a carboxylic acid corrosion inhibitor, or a water-soluble salt thereof, comprising one or more of: A1) a triazine-carboxylic acid of formula I: in which Z is a C₁-C₁₁ alkylene group, R₁ and R₂, independently, are hydrogen or methyl, and R₃ is a group -NR₄R₅ in which R₄ is C₁-C₁₂ alkyl or -Z-COOH in which Z has its previous significance, and R₅ is hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl, or a water-soluble salt thereof; A2) a sulphonamidocarboxylic acid of formula II: in which R₆ and R₇, independently, are hydrogen or C₁-C₄ alkyl, and m is an integer ranging from 1 to 10 or a water-soluble salt thereof; and A3) a dicarboxylic acid, or mixture thereof, having the formula III:         HOOC-(CH₂)n-COOH   III in which n is an integer ranging from 4 to 12, or a water-soluble salt thereof; B) 10-60% by weight of one or more aminobenzoic acids having the formula IV: in which R₈ is hydrogen or a group of formula V or VI: or one or more water-soluble salts thereof; C) 0-10% by weight of an alkanolamine of formula VII:         NR₉R₁₀R₁₁   VII in which R₉,R₁₀ and R₁₁, independently, are hydrogen, a linear or branched C₁-C₁₂ alkyl group which is optionally interrupted by an oxygen atom, or R₉,R₁₀ and R₁₁ are a group of formula VIII: where R₁₂ and R₁₃, independently, are hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl and p and q, independently, are 0 or an integer ranging from 1 to 10, provided that p and q are not simultaneously 0 and provided that at least one of R₉,R₁₀ and R₁₁ is a group of formula VIII; and D) 0-10% by weight of an alkali metal borate; the percentages by weight being based on the total weight of the corrosion inhibitor composition.
    一种缓蚀组合物,包括 A) 40-90% (按重量计)的羧酸缓蚀剂或其水溶性盐,包括以下一种或多种成分 A1) 式 I 的三嗪羧酸 其中 Z 为 C₁-C₁₁亚烷基,R₁ 和 R₂ 分别为氢或甲基、和 R₃ 是基团-NR₄R₅,其中 R₄ 是 C₁-C₁₂ 烷基或-Z-COOH,其中 Z 具有其先前的意义,和 R₅ 是氢或 C₁-C₁₂ 烷基,或其水溶性盐; A2) 式 II: 其中 R₆ 和 R₇ 分别为氢或 C₁-C₄ 烷基,且 m 为 1 至 10 的整数,或其水溶性盐;以及 A3) 具有式 III 的二羧酸或其混合物: HOOC-(CH₂)n-COOH III 其中 n 为 4 至 12 的整数,或其水溶性盐; B) 10-60%(重量百分比)的一种或多种氨基苯甲酸,其式为 IV: 其中 R₈ 为氢或式 V 或 VI: 或其一种或多种水溶性盐; C)按重量计 0-10%的式 VII 烷醇胺: NR𠢙R₁₀R₁₁ VII 其中 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 分别为氢、任选被氧原子打断的线性或支链 C₁-C₁₂ 烷基,或 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 为式 VIII 的基团: 其中 R₁₂ 和 R₁₃ 分别为氢或 C₁-C₁₂ 烷基,p 和 q 分别为 0 或 1-10 之间的整数、条件是 p 和 q 不同时为 0,且 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 中至少有一个是式 VIII.A.的基团;和 D) 0-10%(按重量计)的碱金属硼酸盐; 重量百分比基于缓蚀剂组合物的总重量。
  • Microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine for the rapid synthesis of C3-symmetrical polycarboxylate ligands
    作者:Weeranuch Karuehanon、Watcharee Fanfuenha、Apinpus Rujiwatra、Mookda Pattarawarapan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.124
    日期:2012.7
    The microwave-assisted SNAr reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with various unprotected amino acids was developed for the synthesis of C-3-symmetrical polycarboxylate ligands which can be used as structural directing units in metal-organic frameworks. The reactions were performed in water using a domestic microwave oven as the heating device. In comparison to the reactions performed under conventional heating, the reactions under microwave irradiation proceeded much more rapidly within 20 min to afford the desired ligands in comparative yields to those obtained by conventional heating. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Fliessfähige wässrige Dispersionen von Polycarbonsäure-Korrosionsinhibitoren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0511163B1
    公开(公告)日:1995-07-26
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物