p,p'-ditolylaminyl radical | 1942-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p,p'-ditolylaminyl radical
• 英文别名: Bis-<4-methyl-phenyl>-amin (Bis-<4>tolyl-stickstoff-Radikal)；Bis-<4>tolyl-amin (Bis-<4>tolyl-stickstoff-Radikal)；Bis(4-methyl-phenyl)aminyl；Di-p-tolylamin-Radikal；Ditolylaminyl
• CAS: 1942-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N
• 分子量: 196.272
• InChiKey: WDSMUHKMYYMZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p,p'-ditolylaminyl radical 在 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 4,4'-二甲基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷对二芳基甲酰基的反应性。

  摘要：

  三叔丁基苯氧基自由基（ArO *）与（TMS）（3）SiH反应的绝对速率常数是在321-383 K的温度范围内用分光光度法测量的。从（TMS）（3）析氢的速率常数通过使用其中相应的胺催化ArO *与（TMS）（3）SiH的反应的方法确定（4-XC（6）H（4））（2）N *型二芳基自由基的SiH。在364.2 K下，对于X = H，CH（3），CH（3）O和Br，速率常数在2-50 M（-）（1）s（-）（1）的范围内ArO *的值低3个数量级。这些反应的共同特征是较低的前指数因子[ArO *和Ph（2）N *的log（A / M（-1）s（-1））分别为4.4和5.2]，这反映了较高的空间需求在过渡状态。

  DOI：

  10.1021/jo010408u
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 在 2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p,p'-ditolylaminyl radical
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reaction of the 2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl radical with aromatic amines under quasiequilibrium conditions, and the dissociation energy of the N-H bond in aromatic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960320

文献信息

• Griva, A. P.; Denisova, L. N.; Denisov, E. T., Russian Journal of Physical Chemistry, 1989, vol. 63, # 10, p. 1429 - 1432
  作者：Griva, A. P.、Denisova, L. N.、Denisov, E. T.

  DOI：——

  日期：——
• Negative activation energies and compensation effects for the reactions of diarylaminyl radicals with phenols
  作者：V. T. Varlamov、N. N. Denisov、V. A. Nadtochenko

  DOI：10.1007/bf00713594

  日期：1995.12

  The temperature dependence of the rate constants of the reaction of 4,4'-disubstituted diphenylaminyl radicals (ArAr'N-.) with phenols has been studied by a laser pulse photolysis technique. The linear relationships between activation energies E(1) (negative in the majority of cases) and logarithms of pre-exponential factors logA(1) have been established. These results coincide with the two-parametric correlations of logk(1) with sigma(+) constants of substituents in phenol and aminyl radicals under isothermal conditions. The reaction rate constants decrease considerably when toluene is used instead of n-decane.