2,6-Di-tert-butyl-4-[4-cyano-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol | 183666-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-[4-cyano-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-[4-cyano-alpha-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol；4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]benzonitrile
• CAS: 183666-90-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O
• 分子量: 404.596
• InChiKey: AQNVPHKRQLUFPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-[4-cyano-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-((3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides

  摘要：

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中，通过加入有效稳定剂量的7-芳基喹啉甲醚化合物进行保护，以防止过早聚合。

  公开号：

  US05616774A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 4-氰基苯甲醛 在 氮气 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 6.2 g of a practically pure title compound的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-[4-cyano-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides

  摘要：

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中受到7-芳基喹啉甲烷化合物的有效稳定量的保护，以防止过早聚合。

  公开号：

  US05616774A1

文献信息

• US5616774A
  申请人：——

  公开号：US5616774A

  公开（公告）日：1997-04-01
• Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05616774A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Ethylenically unsaturated monomers are protected from premature polymerization during manufacture and storage by the incorporation therein of an effective stabilizing amount of a 7-aryl quinone methide compound.

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中，通过加入有效稳定剂量的7-芳基喹啉甲醚化合物进行保护，以防止过早聚合。