1,4-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-oxyphenyl)butane | 42154-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-oxyphenyl)butane
• 英文别名: 1,4-bis(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)butane；1,4-bis(4-hydroxy-3,5-di-tert.butylphenyl)butane；1,4-Di-(4'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl)-butan；1,4-Bis-(3,5-di-t-butyl-4-oxyphenyl)butane；2,6-ditert-butyl-4-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyl]phenol
• CAS: 42154-03-0
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂
• 分子量: 466.748
• InChiKey: RBIIWEMKFWLYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-di-t-butylspiro[2.5]octa-4,7-dien-6-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.62h， 以28%的产率得到1,4-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-oxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  自由基离子探针。8. 5,7-二叔丁基螺[2.5]octa-4,7-dien-6-one及其衍生物的直接和间接电化学

  摘要：

  5,7-二叔丁基螺[2.5]octa-4,7-dien-6-one (1a), 1-methyl-5,7-di-tert-butylspiro[2.5]octa-4,7-dien-6-one (1a), 1-methyl-5,7-di-tert-butylspiro[2.5] 的直接和间接电化学结果2.5]octa-4,7-dien-6-one (1b) 和 1,1,-dimethyl-5,7-di-tert-butylspiro[2.5]octa-4,7-dien-6-one (1c ) 报道。产物分析表明，所有这些底物的还原都会导致环丙烷开环产物；开环以适度的选择性发生，导致更多取代（稳定）的异张力自由基阴离子。这些化合物的直接电化学的特点是电子转移限速（α≈0.5），这表明虽然开环非常快，但自由基阴离子确实具有离散的寿命（即电子转移和开环不协调）。利用均相氧化还原催化，1a、1b、1b

  DOI：

  10.1021/ja972795o

文献信息

• HYDRAULIC FLUID
  申请人：KYB Corporation

  公开号：EP3473695A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  Provided herein is a low-friction lubricant oil. The lubricant oil comprising a base oil, an alkoxylated phosphate ester of an aliphatic alcohol, and a non-alkoxylated phosphate ester of an aliphatic alcohol. The lubricant oil is particularly useful as hydraulic oil for shock absorbers of automobiles.

  本文提供的是一种低摩擦润滑油。该润滑油由基础油、脂肪醇烷氧基化磷酸酯和脂肪醇非烷氧基化磷酸酯组成。这种润滑油尤其可用作汽车减震器的液压油。
• Synthesis of 4-(ω-hydroxyalkyl)-2,6-di-tert-butylphenols and the properties of related sulfides
  作者：A. P. Krysin、I. I. Pustovskikh、V. A. Koptyug

  DOI：10.1134/s1070363210100208

  日期：2010.10

  Reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with aliphatic linear and branched diols in an alkaline medium at a temperature of 180-220A degrees C leads to the formation of 4-(omega-hydroxyalkyl)-2,6-di-tert-butylphenols. The increase in the product yield and reducing the reaction temperature was reached at the catalysis of this reaction with zinc oxide. The structure of the diphenylalkane derivatives generated in side reaction was proved and the structural influence of the length of the aliphatic residue on the antioxidant effectiveness of the sulfides derived from the corresponding hydroxyalkylphenols was examined.
• Krysin, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1079 - 1082
  作者：Krysin, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• A process for the preparation of bisphenols
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0546639B1

  公开（公告）日：1997-04-09
• KRYSIN A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 6, 1200-1203
  作者：KRYSIN A. P.

  DOI：——

  日期：——