3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid | 14121-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-phenylamino-4,6-dichlorotriazine-3'-sulphonic acid；2,4-dichloro-6-N-(3'-sulphophenyl)amino-s-triazine；Benzenesulfonic acid, 3-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-；3-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 14121-39-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 321.144
• InChiKey: SFTJUQRNFXITDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid 在 pH 11.0 buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Weirong, Miao; Minfen, Hou; Samoilova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1544 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-氨基苯磺酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Colorimetric studies of heterocyclic monoazo reactive dyes and their dyeing applications on cotton, silk, and wool fibers

  摘要：

  基于杂环喹嗪啉酮的热品牌单偶氮反应性染料通过将3-(4-氨基苯基)-2-苯基喹嗪啉-4(3H)-酮进行重氮化反应，并与各种氰尿酸偶联组分进行偶联而获得。所有杂环热品牌单偶氮反应性染料均通过元素分析（C、H、N）和光谱技术（FT-IR、UV-可见光、1H NMR）进行了表征。其作为反应性染料在丝绸、羊毛和棉织物上的性能得到了评估。结果显示，这些染料在纤维上呈现出多种色调，且色彩深度和均匀性都非常好。所有染料在纤维上的耐光性从中等到优秀。合成染料的色度数据（L*、a*、b*、C*、H*和K/S）也进行了详细研究。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1017-8

文献信息

• 一种黄色活性染料的制备方法
  申请人：浙江劲光实业股份有限公司

  公开号：CN109679369B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及一种黄色活性染料的制备方法，包括如下步骤：1)对位酯打浆后，进行重氮化反应得到对位酯重氮液；2)将2,4‑二氨基苯磺酸钠加入到对位酯重氮液中，进行偶合反应得到偶合液；3)间氨基苯磺酸用液碱进行溶解，将间氨基苯磺酸溶液加入到三聚氯氰打浆液中，进行缩合反应得到一缩液；4)将一缩液加入到偶合液中，进行缩合反应得到二缩液；5)对氨基苯磺酸加入到二缩液，继续进行缩合反应得到黄色活性染料。该方法可以提高黄色活性染料的应用性能。
• 一种活性染料、其组合物、制备方法和应用
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN107459839A

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明公开了一种活性染料、其组合物、制备方法和应用。所述的如式(1)所示的化合物的制备方法包括下列步骤：水中，在pH值为6.5‑7.5条件下，将如式(2)所示的化合物，与如式(3)和/或如式(4)所示的化合物进行如下所示的缩合反应，制得如式(1)所示的化合物。本发明的活性染料不但具备一氯均三嗪活性染料的色谱齐全、各项牢度指标优良、无白底沾色、溶解度大等优选，同时固色率高，可高达80％以上，减少了染料浪费，绿色环保，降低了印花成本，更适用于工业化生产。本发明的活性染料适于在棉、麻等纤维素或毛、丝等蛋白质纤维上印花，浸染染色和连续染色，且制备方法简单，原料便宜，具有很大的经济效益和环境效益。
• Colorimetric studies of heterocyclic monoazo reactive dyes and their dyeing applications on cotton, silk, and wool fibers
  作者：Nikhil M. Parekh、Kalpana C. Maheria

  DOI：10.1007/s11164-012-1017-8

  日期：2014.3

  Heterocyclic quinazolinone-based hot brand monoazo reactive dyes were obtained by diazotization of 3-(4-aminophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one and coupling with a variety of cyanurated coupling components. All the heterocyclic hot brand monoazo reactive dyes were characterized by elemental analysis (C, H, N) and by use of spectroscopic techniques (FT-IR, UV–visible, 1H NMR). Their performance as reactive dyes was assessed on silk, wool, and cotton fabrics. The dyes were found to give a variety of color shades with very good depth and uniformity on the fibers. The fastness of all the dyes on the fibers was moderate to excellent. Colorimetric data (L*, a*, b*, C*, H*, and K/S) of the synthesized dyes were also studied in detail.

  基于杂环喹嗪啉酮的热品牌单偶氮反应性染料通过将3-(4-氨基苯基)-2-苯基喹嗪啉-4(3H)-酮进行重氮化反应，并与各种氰尿酸偶联组分进行偶联而获得。所有杂环热品牌单偶氮反应性染料均通过元素分析（C、H、N）和光谱技术（FT-IR、UV-可见光、1H NMR）进行了表征。其作为反应性染料在丝绸、羊毛和棉织物上的性能得到了评估。结果显示，这些染料在纤维上呈现出多种色调，且色彩深度和均匀性都非常好。所有染料在纤维上的耐光性从中等到优秀。合成染料的色度数据（L*、a*、b*、C*、H*和K/S）也进行了详细研究。
• 蓝色K型活性染料及其制备方法
  申请人：浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司

  公开号：CN108530940B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了一种蓝色K型活性染料，其结构通式为：本发明还同时公布了其制备方法，包括采用Indigoidine染料、三聚氯氰与氨基苯磺酸的缩合物进行反应。使用该种染料能够在水体系中实现对棉纤维的高效染色，并提高染料的耐氧化性和耐热性能，进而提高其在棉纤维上的耐日晒牢度。
• Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie die neuen Phthalocyaninpyrazolon-Zwischenprodukte und deren Herstellung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001614A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe der Formel I worin Pc der Rest eines Phthalocyanins, 8 ein zweiwertiger aliphatischer oder aromatischer Rest, D und D' zweiwertige aromatische Reste, A und y faserresktive Reste, hot und X zweiwertige Brückengileder, R, und R,' Wassertoff oder einwertige aliphatische oder aromatische Reste, R2 und R3 Wasserstoff oder einwertige aliphatische Reste, k - 1, 2 odlr 3; g = 0 oder 1; m = 1, oder 3; n 0 oder 1 und p = 0 oder 1 ist, wobei k+g+m = 3 oder 4 und n+p = 1 ist, und ihre Alkali, Ammonium oder Erdalkalisalze, ihre Herstellung durch Kuppeln eines diazotierten Amins der Formel II ein Pyrazolon der allgemeinen Formel III worin jeweils die variablen Reste und Indices die oben angegebene Bedeutung haben oder, sofern p = 0 ist, durch Acylierung eines Farbstoffs der Formel I worin die variablen Reste und Indices die oben angebenen Bedeutungen haben, mit einen Chlorid der Formel IV in der A die oben angebene Bedeutung hat. ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Textilien, bestehend aus oder enthaltend Fasern aus Wolle, Polyamid oder Zellulose, sowie Pyrazolone der Formel III und deren Herstellung durch Kuppein eines diazotierten Amins der Formel V b worin die variablen Reste und Indices die oben genannten Bedeutungen haben und M für het R,' oder C1 steht mit einem Bemsteinsäurederivat der Formel VI worin R3' und R3" die oben für R3 genannte Bedeutung außer der von Wasserstoff haben und Z Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Alkoxycarbonyl bedeutet, alkalische Cyclisierung der erhaltenen Hydrazons zum Pyrazolon, gegëbenenfalls Verseifung der Estergruppe -COOR3' und, sofern M für C1 steht, Umsetzung des Pyrazolons miteiner Verbindung der Formel

  一种水溶性纤维活性绿色酞菁偶氮染料，其式为 I 其中 Pc 是酞菁的基团、 8 是二价脂肪族或芳香族基、 D 和 D'是二价芳香基、 A 和 y 是纤维反应基、 热和 X 是二价桥基、 R 和 R' 氢或一价脂肪族或芳香族自由基、 R2 和 R3 为氢或一价脂肪族基、 k - 1、2 或 3；g = 0 或 1；m = 1 或 3； n 为 0 或 1，p = 0 或 1、 其中 k+g+m = 3 或 4，n+p = 1、 及其碱金属盐、铵盐或碱土金属盐、 通过偶联式 II 的重氮化胺制备它们 通式 III 的吡唑酮 在每种情况下，可变基团和指数具有上述含义，或者，如果 p = 0，则通过式 I 的染料酰化制备。 式 IV 的氯化物进行酰化，其中可变基团和指数具有上述含义 它们用于由羊毛、聚酰胺或纤维素纤维组成或含有这些纤维的纺织品的染色和印花，以及式 III 的吡唑酮和通过将式 V b 的重氮化胺偶联而制备的吡唑酮。 式中的可变基和指数具有上述含义，M 代表 het R、'或 C1 与式 VI 的贝姆斯特酸衍生物偶合 将得到的腙进行碱性环化以得到吡唑酮，可选择对酯基 -COOR3'进行皂化，如果 M 为 C1，则将吡唑酮与式 VI 的化合物反应。