2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide | 851335-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 851335-87-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: JVUDHJXWDNFWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-amino-6-methylsulfanyl-[1,3,5]triazin-2-yloxy)-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P70S6 KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  [FR] MODULATEURS DES P70S6 KINASES ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005039506A3
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 crude material 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide as a white solid (5.27 g, 84% yield, two steps)的产率得到2-hydroxy-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  P70S6 Kinase Modulators And Method Of Use

  摘要：

  本发明提供了用于抑制激酶的化合物和方法，更具体地是p70S6激酶。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动的化合物，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移、化学侵袭和代谢。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，并且本发明包括含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20070208020A1

文献信息

• [EN] TRIFLUOROMETHOXYLATION OF ARENES VIA INTRAMOLECULAR TRIFLUOROMETHOXY GROUP MIGRATION<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHOXYLATION D'ARÈNES VIA UNE MIGRATION INTRAMOLÉCULAIRE DU GROUPE TRIFLUOROMÉTHOXY
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2016057931A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a process of producing a trifluoromethoxylated aryl or trifluoromethoxylated heteroaryl having the structure: (I), wherein A is an aryl or heteroaryl, each with or without subsutitution; and R1 is -H, -(alkyl), -(alkenyl), -(alkynyl), -(aryl), -(heteroaryl), - (alkylaryl), - (alkylheteroaryl), -NH-(alkyl), -N(alkyl)2, -NH-(alkenyl), -NH-(alkynyl) -NH-(aryl), -NH-(heteroaryl), -O-(alkyl), -O-(alkenyl), -O-(alkynyl), -O-(aryl), -O-(heteroaryl), -S-(alkyl), -S- (alkenyl), -S-(alkynyl), -S-(aryl), or -S-(heteroaryl), comprising: (a) reacting a compound having the structure: (II), with a trifluoromethylating agent in the presence of a base in a first suitable solvent under conditions to produce a compound having the structure: (III); and (b) maintaining the compound produced in step (a) in a second suitable solvent under conditions sufficient to produce the trifluoromethoxylated aryl or trifluormethoxylated heteroaryl having the structure: (I).

  本发明提供了一种生产具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的方法，其中A是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基可以有或无取代基；R1是-H，-(烷基)，-(烯基)，-(炔基)，-(芳基)，-(杂芳基)，-(烷基芳基)，-(烷基杂芳基)，-NH-(烷基)，-N(烷基)2，-NH-(烯基)，-NH-(炔基)-NH-(芳基)，-NH-(杂芳基)，-O-(烷基)，-O-(烯基)，-O-(炔基)，-O-(芳基)，-O-(杂芳基)，-S-(烷基)，-S-(烯基)，-S-(炔基)，-S-(芳基)或-S-(杂芳基)，包括：(a)使具有结构式(II)的化合物与三氟甲基化剂在第一适宜溶剂中的碱的存在下反应，在适宜条件下生成具有结构式(III)的化合物；以及(b)将步骤(a)中产生的化合物维持在第二适宜溶剂中，在足以生成具有结构式(I)的三氟甲氧基取代的芳基或三氟甲氧基取代的杂芳基的条件下保持。
• P70S6 Kinase Modulators And Method Of Use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US20070208020A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides compounds and methods for inhibition of kinases, more specifically p70S6 kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration, chemoinvasion and metabolism. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  本发明提供了用于抑制激酶的化合物和方法，更具体地是p70S6激酶。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动的化合物，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移、化学侵袭和代谢。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，并且本发明包括含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。
• P70S6 kinase modulators and method of use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07816353B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  Compounds of formula III: wherein R5a, R3, X, Y, Q, R1a and R1b are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of use thereof.

  公式III的化合物：其中R5a，R3，X，Y，Q，R1a和R1b的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，以及其使用方法。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130123232A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）表示：其中Y、Z、R1和s在此定义。
• EP1678168A4
  申请人：——

  公开号：EP1678168A4

  公开（公告）日：2008-09-24