(S)-methyl 2-(3,5-diaminobenzamido)propanoate | 1353580-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(3,5-diaminobenzamido)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3,5-diaminobenzoyl)amino]propanoate
• CAS: 1353580-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YBPSFFFVGQXKKY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(3,5-diaminobenzamido)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 C₂₈H₂₆Cl₂N₁₂O₆
  参考文献：
  名称：

  锚固1-丙氨酸单元的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪受体与芳香族羧酸根阴离子的结合能力的评估

  摘要：

  三个新的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪基的大环化合物的锚定一个（AC1A）和两个（AC2A和Me的结合亲和力4 AC2A）升丙氨酸氨基酸单元五芳香羧酸根阴离子（BZ -，PH 2-， IPH 2-，TPH 2-和BTC 3-）在DMSO-进行了调查d 6。1个1 H NMR滴定揭示，AC1A和AC2A受体表现出可比的阴离子亲合力，这表明在两个升如使用AMBER力场（GAFF）对选定的AC1A和AC2A缔合进行的分子动力学模拟所示，AC2A中的-丙氨酸结合单元不会同时参与阴离子识别。开发了新的力场参数，以模拟从NH大环桥得出的结构奇异性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.090
• 作为产物：
  描述：

  N-3,5-dinitrobenzoylalanine methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(S)-methyl 2-(3,5-diaminobenzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  锚固1-丙氨酸单元的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪受体与芳香族羧酸根阴离子的结合能力的评估

  摘要：

  三个新的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪基的大环化合物的锚定一个（AC1A）和两个（AC2A和Me的结合亲和力4 AC2A）升丙氨酸氨基酸单元五芳香羧酸根阴离子（BZ -，PH 2-， IPH 2-，TPH 2-和BTC 3-）在DMSO-进行了调查d 6。1个1 H NMR滴定揭示，AC1A和AC2A受体表现出可比的阴离子亲合力，这表明在两个升如使用AMBER力场（GAFF）对选定的AC1A和AC2A缔合进行的分子动力学模拟所示，AC2A中的-丙氨酸结合单元不会同时参与阴离子识别。开发了新的力场参数，以模拟从NH大环桥得出的结构奇异性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.090

文献信息

• Evaluation of the binding ability of tetraaza[2]arene[2]triazine receptors anchoring l-alanine units for aromatic carboxylate anions
  作者：Ana I. Vicente、João M. Caio、João Sardinha、Cristina Moiteiro、Rita Delgado、Vítor Félix

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.090

  日期：2012.1

  The binding affinities of three new tetraaza[2]arene[2]triazine based macrocycles anchoring one (AC1A) and two (AC2A and Me4AC2A) l-alanine amino acid units for five aromatic carboxylate anions (bz−, ph2−, iph2−, tph2− and btc3−) were investigated in DMSO-d6. 1H NMR titrations revealed that the AC1A and AC2A receptors exhibit comparable anion affinities, suggesting that the two l-alanine binding units

  三个新的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪基的大环化合物的锚定一个（AC1A）和两个（AC2A和Me的结合亲和力4 AC2A）升丙氨酸氨基酸单元五芳香羧酸根阴离子（BZ -，PH 2-， IPH 2-，TPH 2-和BTC 3-）在DMSO-进行了调查d 6。1个1 H NMR滴定揭示，AC1A和AC2A受体表现出可比的阴离子亲合力，这表明在两个升如使用AMBER力场（GAFF）对选定的AC1A和AC2A缔合进行的分子动力学模拟所示，AC2A中的-丙氨酸结合单元不会同时参与阴离子识别。开发了新的力场参数，以模拟从NH大环桥得出的结构奇异性。