1,5-di-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene | 99758-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-nitro-anisole；2,4-Di-tert-butyl-6-nitro-anisol；1,5-ditert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 99758-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: UHAHWRKGUIZWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  螯合到第10组金属离子的双酚N杂环碳烯的稳定M（II）自由基和镍（III）配合物

  摘要：

  制备了基于（1-咪唑-3,5-二叔丁基苯酚）单元的四齿配体，并将其螯合至第10组金属离子（Ni（II），Pd（II）和Pt（II）），得到配合物1，2和3。的X射线晶体结构1 - 3示出与两个正方形平面金属离子ñ -杂环卡宾和两个苯酚部分。配合物的循环伏安曲线1 - 3显示在范围0.11-0.21伏两个可逆的氧化波（ë 1/2 1）和0.55-0.65 V（ë 1/2 2）相对于Fc +/ Fc，其对应于酚盐部分的连续氧化。单电子氧化提供单核（S = 1/2）系统。配合物1 + ·SbF 6 –非常稳定，并对其结构进行了表征。配位球稍微不对称，而在配体框架内观察到典型的苯氧基自由基模式。配合物1 +在g = 2.087、2.016和1.992处显示出菱形信号，证实了其主要的苯氧基自由基特征。的克-值是略小2 +（2.021，2.008，和1.983），以及较大的为3 +（2.140、1.999和1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00784
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二-叔丁基-1-甲氧基苯 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1,5-di-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66126

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENOL-HETEROCYCLIC LIGANDS, METAL COMPLEXES, AND THEIR USES AS CATALYSTS
  申请人：Leclerc Margarete K.

  公开号：US20100048841A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Ligands, compositions, and metal-ligand complexes that incorporate phenol-heterocyclic compounds are disclosed that are useful in the catalysis of transformations such as the polymerization of monomers into polymers. The catalysts have high performance characteristics, including high comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts particularly polymerize styrene to form polystyrene.

  本发明揭示了包含酚-杂环化合物的配体、组合物和金属配合物，这些配体、组合物和金属配合物在催化转化中非常有用，例如将单体聚合成聚合物。催化剂具有高性能特征，包括将共聚单体高度并入乙烯/烯烃共聚物中，其中所述烯烃例如为1-辛烯、丙烯或苯乙烯。该催化剂特别是将苯乙烯聚合成聚苯乙烯。
• WO2006/66126
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7705157B2
  申请人：——

  公开号：US7705157B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• NITRO MUSKS. I. ISOMERS, HOMOLOGS, AND ANALOGS OF MUSK AMBRETTE
  作者：M. S. CARPENTER、W. M. EASTER、T. F. WOOD

  DOI：10.1021/jo01144a011

  日期：1951.4
• Stable M(II)-Radicals and Nickel(III) Complexes of a Bis(phenol) <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Chelated to Group 10 Metal Ions
  作者：Romain Kunert、Christian Philouze、Olivier Jarjayes、Fabrice Thomas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00784

  日期：2019.6.17

  mixed-valent class II radical compound. In the presence of pyridine, radical species 1+ is successively converted into stable mono and bis(adducts), which are both Ni(III) complexes. Dications 1+2–3+2 were prepared electrochemically. They are electron paramagnetic resonance (EPR)-silent and do not show IVCT transition in their NIR spectra, consistent with a bis(radical) formulation. The proposed electronic structures

  制备了基于（1-咪唑-3,5-二叔丁基苯酚）单元的四齿配体，并将其螯合至第10组金属离子（Ni（II），Pd（II）和Pt（II）），得到配合物1，2和3。的X射线晶体结构1 - 3示出与两个正方形平面金属离子ñ -杂环卡宾和两个苯酚部分。配合物的循环伏安曲线1 - 3显示在范围0.11-0.21伏两个可逆的氧化波（ë 1/2 1）和0.55-0.65 V（ë 1/2 2）相对于Fc +/ Fc，其对应于酚盐部分的连续氧化。单电子氧化提供单核（S = 1/2）系统。配合物1 + ·SbF 6 –非常稳定，并对其结构进行了表征。配位球稍微不对称，而在配体框架内观察到典型的苯氧基自由基模式。配合物1 +在g = 2.087、2.016和1.992处显示出菱形信号，证实了其主要的苯氧基自由基特征。的克-值是略小2 +（2.021，2.008，和1.983），以及较大的为3 +（2.140、1.999和1