3',4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine | 78617-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 3',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-amine；2-amino-3',4'-dimethoxybiphenyl；2-(3,4-dimethoxyphenyl)aniline；3',4'-dimethoxy-biphenyl-2-ylamine；3',4'-Dimethoxy-biphenyl-2-ylamin；3',4'-dimethoxy-2-aminobiphenyl
• CAS: 78617-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06739455
• 分子量: 229.279
• InChiKey: JSGCFAJCBRHKFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  359.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到2'-iodo-3,4-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Spirocentric Compounds and Polymers Thereof

  摘要：

  本发明涉及新型功能化螺环化合物及其聚合物，可产生超刚性交联膜。

  公开号：

  US20190276454A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-2-nitro-1,1'-biphenyl 在 乙醇 、 镍 作用下， 70.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 生成 3',4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF 2-AMINOBIPHENYLS WITH ALDEHYDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a007

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2018178384A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to a compound of formula (I): A-B-D-E (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein: A is selected from monocyclic and bicyclic heteroaryl, which may independently substituted by alkyl or amino; B is selected from alkyl, heteroalkyl, alkyl-amino, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl and alkylene, wherein said groups may independently be substituted by alkyl; D is selected from aryl-amino, heteroaryl-amino, cycloalkyl-amino, heterocyclyl, heterocyclyl-amino, urea, thioamide, thiourea, sulfonamide, sulfoximine and sulfamoyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted; and E is selected from aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted. The compounds of formula (I) are inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N- terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：A-B-D-E (I)或其药学上可接受的盐、溶剂或多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自可以独立由烷基或氨基取代的单环和双环杂环基；B选自烷基、杂环烷基、烷基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和烷基烯，其中这些基团可以独立地被烷基取代；D选自芳基氨基、杂芳基氨基、环烷基氨基、杂环烷基、杂环烷基氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜和磺酰胺，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代；E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代。式(I)的化合物是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨气，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• 一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法 及应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN105384691B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法及应用。其中，制备方法包括步骤：(1)以带有硼酸基、胺基和R1的A单元原料和带有溴取代基和R2的B单元原料起始，经Suzuki偶联反应，制备A单元和B单元偶联的中间体；(2)以A单元和B单元偶联的中间体和二溴烷基链为原料，经SN2反应制备含有烷基链的中间体；(3)以含有烷基链的中间体和咪唑或含取代基咪唑为原料，经SN2反应制备得到谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂。本发明中的制备方法，其仅需Suzuki偶联、SN2反应等即可完成，本发明的工艺路线简单可行，收率高，更适合大规模制备；QC抑制剂可广泛应用于高效QC抑制剂类新药的开发、AD等QC特异性高表达相关疾病的药物、创新药物及诊断试剂盒的开发等。