ethyl trimethyl ammonium | 15302-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl trimethyl ammonium
• 英文别名: Ethyltrimethylammonium；ethyl-trimethylammonium；trimethylethylammonium；Trimethylaethylammonium；trimethyl-ethyl-ammonium cation；Ethyltrimethylammoniumion；ethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 15302-88-2
• 化学式: C₅H₁₄N
• 分子量: 88.1729
• InChiKey: YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 ethyl trimethyl ammonium 、 正丁基锂 、 、 、 三甲基氯化锡 、 间溴苯甲醛 、 氟化钾，无水 在 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 0.45 g (24%) of the desired 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzaldehyde product as a yellow oil的产率得到3-(1-methylpyrrol-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted N, N-disubstituted reverse aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

  摘要：

  本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，其作为胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是取代的N，N-二取代反式氨基醇。一种首选的特定N，N-二取代反式氨基醇是该化合物：

  公开号：

  US06765023B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-methyl-chloronium 、 三甲胺 生成 氯甲烷 、 ethyl trimethyl ammonium
  参考文献：
  名称：

  Chloronium ions as alkylating agents in the gas-phase ion-molecule reactions with negative temperature dependence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a005

文献信息

• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030096818A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及用于抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的取代多环芳基和杂环芳基三级杂-脂肪基胺化合物，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted N,N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06677379B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroary tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound:

  该发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂以及用于治疗动脉硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是取代的N，N-二取代二胺。一种首选的特定N，N-二取代二胺是该化合物：
• Parahydrogen‐Induced Polarization of 14N Nuclei
  作者：Oleg G. Salnikov、Ivan A. Trofimov、Zachary T. Bender、Alexandra I. Trepakova、Jingyan Xu、Garrett L. Wibbels、Roman V. Shchepin、Igor V. Koptyug、Danila A. Barskiy

  DOI：10.1002/anie.202402877

  日期：2024.5.27

  Hyperpolarization of quadrupolar 14N nuclei was demonstrated for the first time. This was achieved using pairwise addition of parahydrogen to tetraalkylammonium salts with vinyl or allyl moieties followed by polarization transfer from 1H to 14N nuclei using PH-INEPT pulse sequence. After optimization of interpulse delays by both simulations and experiments, up to 760-fold signal enhancement at 7 T

  首次证明了四极14 N 核的超极化。这是通过将仲氢成对加成到具有乙烯基或烯丙基部分的四烷基铵盐上，然后使用 PH-INEPT 脉冲序列从1 H 原子核极化转移到14 N 原子核来实现的。通过仿真和实验对脉冲间延迟进行优化后，在 7 T 下获得了高达 760 倍的信号增强。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 131
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gardner et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 791
  作者：Gardner et al.

  DOI：——

  日期：——