2-(3-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid | 148991-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (3-Bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)acetic acid；2-(3-bromo-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetic acid
• CAS: 148991-42-8
• 化学式: C₆H₄BrNO₄
• 分子量: 234.006
• InChiKey: NMPPQHRQLACFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid 、 N-(2-aminoethyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到2-(3-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(2-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimised approach to albumin–drug conjugates using monobromomaleimide-C-2 linkers

  摘要：

  单溴马来酰亚胺与C-2-PEG连接剂提供了一个优化的平台，用于位点选择性白蛋白结合，提供高效的结合和加速稳定水解，防止在构建过程中药物的丢失。

  DOI：

  10.1039/c9ob00721k
• 作为产物：
  描述：

  溴代马来酸酐 、 聚甘氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-(3-bromo-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimised approach to albumin–drug conjugates using monobromomaleimide-C-2 linkers

  摘要：

  单溴马来酰亚胺与C-2-PEG连接剂提供了一个优化的平台，用于位点选择性白蛋白结合，提供高效的结合和加速稳定水解，防止在构建过程中药物的丢失。

  DOI：

  10.1039/c9ob00721k

文献信息

• 9-Amino-podophyllotoxin derivatives, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Monneret Claude

  公开号：US20060247246A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl, aryalkil, heteroaryl, heteroarylalkyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl, heterocycloalkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, arylalkylsulfonyl, phosphonic and Si(Ra) 2 R b , Y is a group selected from HN—NH and N—R 2 , R 3 is a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl group, R 4 is hydrogen atom or an alkyl group, enantiomers, diastereoisomers and the salts thereof.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1是从氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、烷基羰基、芳基羰基、芳基烷基羰基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基、杂环烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、膦酸和Si(Ra)2Rb中选择的基团，Y是从HN—NH和N—R2中选择的基团，R3是氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基基团，R4是氢原子或烷基基团，对映体、非对映异构体及其盐。
• “Kinetic NMR Titration”:  Including Chemical Shift Information in the Kinetic Analysis of Supramolecular Reaction Systems such as Organic Replicators
  作者：Insa Stahl、Günter von Kiedrowski

  DOI：10.1021/ja065894n

  日期：2006.11.1

  Efficient harvesting of kinetic and thermodynamic information in supramolecular reaction systems comes from kinetic NMR titration, that is, the combined analysis of NMR integrals and chemical shifts. The method is introduced using a minimal self-replicating system studied at various temperatures.

  超分子反应系统中动力学和热力学信息的有效收集来自动力学 NMR 滴定，即 NMR 积分和化学位移的组合分析。该方法是使用在不同温度下研究的最小自复制系统引入的。
• [EN] PEG-LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES PEG ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：CAPSTAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023196445A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed herein are polyethylene glycol (PEG)-lipids, functionalized PEG-lipids, and functionalized PEG-lipids that are conjugated to a binding moiety which can comprise an antibody antigen binding domain. Also disclosed are methods for synthesizing and functionalizing the PEG-lipids. The PEG-lipids are useful components lipid nanoparticles (LNP) used for the delivery of nucleic acids into living cells, in vivo or ex vivo. LNP comprising functionalized PEG-lipids that are conjugated to a binding moiety are useful as targeted LNP for delivering nucleic acids into cells or tissues expressing the ligand of the binding moiety.

  本文公开了聚乙二醇（PEG）脂、功能化聚乙二醇脂和与结合分子（可包括抗体抗原结合域）共轭的功能化聚乙二醇脂。此外，还公开了 PEG 脂的合成和功能化方法。PEG 脂类是脂质纳米粒子 (LNP) 的有用成分，可用于体内或体外将核酸输送到活细胞中。由与结合基团共轭的功能化 PEG 脂组成的 LNP 可用作靶向 LNP，将核酸递送到表达结合基团配体的细胞或组织中。
• US7378419B2
  申请人：——

  公开号：US7378419B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• Optimised approach to albumin–drug conjugates using monobromomaleimide-C-2 linkers
  作者：Archie Wall、Karl Nicholls、Mikael B. Caspersen、Stig Skrivergaard、Kenneth A. Howard、Kersti Karu、Vijay Chudasama、James R. Baker

  DOI：10.1039/c9ob00721k

  日期：——

  Monobromomaleimides with C-2-PEG linkers offer an optimised platform for site-selective albumin conjugation, offering efficient conjugation and accelerated stabilising hydrolysis which prevents loss of drug during construction.

  单溴马来酰亚胺与C-2-PEG连接剂提供了一个优化的平台，用于位点选择性白蛋白结合，提供高效的结合和加速稳定水解，防止在构建过程中药物的丢失。