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N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enamide | 78257-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enamide
英文别名
N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylidenepent-4-enamide
N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enamide化学式
CAS
78257-67-7
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
VMTITWDVPYZOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enamide 在 sodium hydride 作用下, 反应 0.17h, 生成 3-(t-butyldimethylsilyloxy)-N-cyclohexyl-N-methyl-2-methylenepent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    The preparation and reactions of 1-lithio-alkylamino-1-lithio-oxy-allene derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93267-3
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-N-cyclohexyl-2-(2-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)hydrazineylidene)propanamide 在 正丁基锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    1-锂硫基-氧-1-锂硫基-氨基丙二烯衍生物的制备及反应
    摘要:
    由仲α-酮酰胺经Shapiro反应制得的标题化合物Li 2 + [R 2 CH C C(–Ō)NR 1 ]在C-2下与醛,丙酮和氧化氘反应;产物[R 2 CH C(CONHR 1)C(OH)R 4 R 5 ]是合成取代的3-亚甲基四氢呋喃-2-酮的中间体。
    DOI:
    10.1039/c39810000065
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文献信息

  • ADLINGTON R. M.; BARRETT A. G. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 65-67
    作者:ADLINGTON R. M.、 BARRETT A. G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ADLINGTON, R. M.;BARRETT, A. G. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3935-3942
    作者:ADLINGTON, R. M.、BARRETT, A. G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation and reactions of 1-lithio-alkylamino-1-lithio-oxy-allene derivatives
    作者:R.M. Adlington、A.G.M. Barrett
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93267-3
    日期:——
  • Preparation and reactions of 1-lithio-oxy-1-lithio-amino-allene derivatives
    作者:Robert M. Adlington、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1039/c39810000065
    日期:——
    The title compounds Li2+[R2CHCC(–Ō)NR1], prepared from secondary α-keto-amides via the Shapiro reaction, reacted at C-2 with aldehydes, acetone, and deuterium oxide; the products [R2CHC(CONHR1)C(OH)R4R5] were intermediates for the synthesis of substituted 3-methylenetetrahydrofuran-2-ones.
    由仲α-酮酰胺经Shapiro反应制得的标题化合物Li 2 + [R 2 CH C C(–Ō)NR 1 ]在C-2下与醛,丙酮和氧化氘反应;产物[R 2 CH C(CONHR 1)C(OH)R 4 R 5 ]是合成取代的3-亚甲基四氢呋喃-2-酮的中间体。
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