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N-hexyl bromomaleimide | 1228144-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hexyl bromomaleimide
英文别名
3-bromo-N-(1-hexyl)maleimide;3-Bromo-1-hexylpyrrole-2,5-dione;3-bromo-1-hexylpyrrole-2,5-dione
N-hexyl bromomaleimide化学式
CAS
1228144-44-2
化学式
C10H14BrNO2
mdl
——
分子量
260.131
InChiKey
CXTWSSWRFSJKSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-(tributylstannyl)anilineN-hexyl bromomaleimidetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯胂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到3-(2-aminophenyl)-N-hexylmaleimide
    参考文献:
    名称:
    o-(三烷基甲锡烷基)苯胺及其在 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联中的应用:直接引入 2-氨基苯基取代基
    摘要:
    我们开发了耐贮存和空气稳定的邻甲锡烷基化苯胺试剂,可通过 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联直接与烯基和芳基卤化物偶联。我们报告(i)的有效制备ø - (三丁基锡烷基)苯胺(图2a)和ø - (三甲基锡烷基)苯胺(图2b),(ii)所述的反应性的比较图2a和2b中,在交叉偶联的那些相关的有机锡烷的与烯基卤化物反应,以及 (iii) 2a和2b与一系列芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.138
  • 作为产物:
    描述:
    溴代马来酸酐正己胺 在 zinc dibromide 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到N-hexyl bromomaleimide
    参考文献:
    名称:
    o-(三烷基甲锡烷基)苯胺及其在 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联中的应用:直接引入 2-氨基苯基取代基
    摘要:
    我们开发了耐贮存和空气稳定的邻甲锡烷基化苯胺试剂,可通过 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联直接与烯基和芳基卤化物偶联。我们报告(i)的有效制备ø - (三丁基锡烷基)苯胺(图2a)和ø - (三甲基锡烷基)苯胺(图2b),(ii)所述的反应性的比较图2a和2b中,在交叉偶联的那些相关的有机锡烷的与烯基卤化物反应,以及 (iii) 2a和2b与一系列芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.138
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文献信息

  • o-(Trialkylstannyl)anilines and their utility in Migita–Kosugi–Stille cross-coupling: direct introduction of the 2-aminophenyl substituent
    作者:Enver Cagri Izgu、Thomas R. Hoye
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.06.138
    日期:2012.9
    We have developed shelf- and air-stable ortho-stannylated aniline reagents that can directly be coupled with alkenyl and aryl halides via Migita–Kosugi–Stille cross-coupling. We report (i) the efficient preparation of o-(tributylstannyl)aniline (2a) and o-(trimethylstannyl)aniline (2b), (ii) the comparison of the reactivities of 2a and 2b with those of related organostannanes in cross-coupling reaction
    我们开发了耐贮存和空气稳定的邻甲锡烷基化苯胺试剂,可通过 Migita-Kosugi-Stille 交叉偶联直接与烯基和芳基卤化物偶联。我们报告(i)的有效制备ø - (三丁基锡烷基)苯胺(图2a)和ø - (三甲基锡烷基)苯胺(图2b),(ii)所述的反应性的比较图2a和2b中,在交叉偶联的那些相关的有机锡烷的与烯基卤化物反应,以及 (iii) 2a和2b与一系列芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联。
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