(E)-1-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dienyl)-4-methoxybenzene | 1428869-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dienyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(1E)-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)buta-1,3-dienyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1428869-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆O₅S₂
• 分子量: 424.342
• InChiKey: DBZAUNBEPCTNHP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 、 4-甲氧基肉桂醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(E)-1-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)buta-1,3-dienyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039

文献信息

• Reductive alkylation of bis(triflyl)methane through self-promoting formation of easily isolable 1,1-bis(triflyl)alkenes
  作者：Hikaru Yanai、Saki Egawa、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.039

  日期：2013.4

  and practical synthesis of 1,1-bis(triflyl)alkenes via self-promoting condensation of Tf2CH2 and aldehydes was developed and chemical behavior of these alkenes was investigated. Among the alkenes, easily isolable 1,1-bis(triflyl)alkadienes derived from α,β-unsaturated aldehydes could be used as useful building blocks for 1,1-bis(triflyl)alkanes. The 1,1-bis(triflyl)alkane thus obtained showed catalyst

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。