2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether | 32778-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether
• 英文别名: 2-Chlortetrafluorethyldifluormethylether；1-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane
• CAS: 32778-12-4
• 化学式: C₃HClF₆O
• 分子量: 202.484
• InChiKey: RDRDEEXNFBLDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichlortrifluorethyldifluormethylether 在 三氟化溴 、 氯化锑(V) 、 五氟化锑 作用下， 反应 5.0h， 以33%的产率得到2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚

  摘要：

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00302-4

文献信息

• Chloropolyfluoro-derivatives of ethyl methyl ether
  作者：Paul L. Coe、Roger A. Rowbotham、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03549-x

  日期：1997.4

  Fluorination of 2-chloroethyl methyl ether by potassium tetrafluorocobaltate at 180–250 °C gave various tri-, tetra-, penta- and hexafluoro(2-chloroethyl methyl) ethers. Cobalt trifluoride afforded the same products in poorer recoveries. Structures were established spectroscopically. Cl2-UV and CHClFCHFOCHF2 gave halogeno-ethers by exchange of Cl for both H and also F.

  在180–250°C下用四氟钴酸钾氟化2-氯乙基甲基醚，得到各种三，四，五和六氟（2-氯乙基甲基）醚。三氟化钴可提供相同的产品，回收率较低。光谱确定结构。Cl 2 -UV和CHClFCHFOCHF 2通过将Cl交换为H和F生成卤代醚。
• General anesthetics. 1. Halogenated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
  作者：Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、John Treadwell、Thomas R. Ucciardi

  DOI：10.1021/jm00288a014

  日期：1971.6
• Practical preparation of potentially anesthetic fluorinated ethyl methyl ethers by means of bromine trifluoride and other methods
  作者：Tomas Hudlicky、Caiming Duan、Josephine W Reed、Fengyang Yan、Milos Hudlicky、Mary Ann Endoma、Edmond I Eger

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00302-4

  日期：2000.3

  Synthetic methods, especially those that use bromine trifluoride as a fluorinating agent, are described for the preparation of a number of fluorinated ethyl methyl ethers in good yield and high purity. In all cases, medium-scale syntheses (8–22 g) of potentially anesthetic compounds have been accomplished. The compounds are of sufficient purity (>99%) for biological evaluation.

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。