dimethyl 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))diacetate | 61713-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: dimethyl 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))diacetate
• 英文别名: Acetic acid, 2,2'-[(1-methylethylidene)bis(thio)]bis-, dimethyl ester；methyl 2-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylpropan-2-ylsulfanyl]acetate
• CAS: 61713-28-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄S₂
• 分子量: 252.356
• InChiKey: PAKVZKIJEJREKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))diacetate 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-[2,2-dimethyl-5-oxo-(1,3)-dithian-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Regioselective Decomposition of Tosylhydrazones: An Application towards the Synthesis of α-Lipoic Acid

  摘要：

  描述了一种简单的区域选择性分解托磺酰肼的方法，该方法使用氢氧化钠作为碱，在回流的异丙醇中进行。该发现已成功应用于合成(±)-α-硫辛酸（1）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865217
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到dimethyl 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF SYNTHESIS FOR A THIOKETAL DIOL

  摘要：

  提供了一种制备羟基终止的硫代醚二醇的方法，该方法包括将硫代醚酯与非热源还原剂反应以形成羟基终止的硫代醚二醇。羟基终止的硫代醚二醇可以是2,2-(丙烷-2,2-二基双(硫代基))二乙醇。非热源还原剂可以是钠铝氢化物，例如，双(2-甲氧基乙氧基)铝氢化钠。硫代醚酯可以是二甲基2,2-(丙烷-2,2-二基双(硫代基))二乙酸酯。提供了通过将羟基终止的硫代醚二醇与异氰酸酯反应制备的可生物降解基质。还提供了一种制备可生物降解聚氨酯复合材料的方法。

  公开号：

  US20200261626A1

文献信息

• 一种活性氧响应型光敏剂及其制备方法和应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN116041373A

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种活性氧响应型光敏剂及其制备方法和应用，属于化学技术领域。本发明提供了一种活性氧响应型光敏剂，所述活性氧响应型光敏剂由四苯基卟啉(光敏剂)与喜树碱(化疗药物)通过活性氧响应的硫缩酮连接而得；在放射性核素标记肿瘤靶向药物释放的切伦科夫辐射的激活下，所述活性氧响应型光敏剂的卟啉部分可产生活性氧进行光动力治疗，同时，产生的活性氧能够剪切硫缩酮连接剂释放化疗药物喜树碱进行化疗，因此，所述活性氧响应型光敏剂具有光动力治疗和化疗的协同作用，对肿瘤细胞具有更高的细胞毒性，从而表现出增强的抗肿瘤作用。
• Siedlecka; Skarzewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 10, p. 1369 - 1374
  作者：Siedlecka、Skarzewski

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Regioselective Decomposition of Tosylhydrazones: An Application towards the Synthesis of α-Lipoic Acid
  作者：Subhash P. Chavan、Ramesh R. Kale、K. Pasupathy

  DOI：10.1055/s-2005-865217

  日期：——

  A facile regioselective decomposition of tosylhydrazones using NaOH as a base in refluxing isopropyl alcohol is described. This finding has been successfully applied towards the synthesis of (±)-α-lipoic acid (1).

  描述了一种简单的区域选择性分解托磺酰肼的方法，该方法使用氢氧化钠作为碱，在回流的异丙醇中进行。该发现已成功应用于合成(±)-α-硫辛酸（1）。
• METHODS OF SYNTHESIS FOR A THIOKETAL DIOL
  申请人：WARSAW ORTHOPEDIC, INC.

  公开号：US20200261626A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A method of making a hydroxyl-terminated thioketal diol is provided, the method comprising reacting a thioketal ester with a non-pyrophoric reducing agent to form a hydroxyl-terminated thioketal diol. The hydroxyl-terminated thioketal diol can be 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl)) diethanol. The non-pyrophoric reducing agent can be a sodium aluminum hydride, for example, sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride. The thioketal ester can be dimethyl 2,2-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl)) diacetate. A biodegradable matrix prepared by reacting a hydroxyl-terminated thioketal diol with an isocyanate is provided. A method of making a biodegradable polyurethane composite is also provided.

  提供了一种制备羟基终止的硫代醚二醇的方法，该方法包括将硫代醚酯与非热源还原剂反应以形成羟基终止的硫代醚二醇。羟基终止的硫代醚二醇可以是2,2-(丙烷-2,2-二基双(硫代基))二乙醇。非热源还原剂可以是钠铝氢化物，例如，双(2-甲氧基乙氧基)铝氢化钠。硫代醚酯可以是二甲基2,2-(丙烷-2,2-二基双(硫代基))二乙酸酯。提供了通过将羟基终止的硫代醚二醇与异氰酸酯反应制备的可生物降解基质。还提供了一种制备可生物降解聚氨酯复合材料的方法。