2-[(2-氯乙基)硫代]丙烷 | 4303-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(2-氯乙基)硫代]丙烷
• 中文别名: 硫化物,2-氯乙基异丙基；2-(2-氯乙基硫基)丙烷；2-氯乙基异丙基硫醚
• 英文名称: (2-chloroethyl)(isopropyl)sulfane
• 英文别名: p-Chlor-aethyl-isopropylsulfid；2-(2-chloro-ethylsulfanyl)-propane；(2-chloro-ethyl)-isopropyl sulfide；1-Chlor-2-isopropylmercapto-aethan；2-(ethylmercapto)-isopropyl chloride；(2-Chlor-aethyl)-isopropyl-sulfid；Sulfide, 2-chloroethyl isopropyl；2-(2-chloroethylsulfanyl)propane
• CAS: 4303-41-7
• 化学式: C₅H₁₁ClS
• mdl: MFCD00039371
• 分子量: 138.661
• InChiKey: BAPOBTZBOWUIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯乙基)硫代]丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-乙烯基硫代-丙烷
  参考文献：
  名称：

  二价硫化物-XIII中的3d轨道共振：对位取代的β-苯基巯基氯化物与相应的氧类似物的E2反应

  摘要：

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96302-1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基乙基异丙基硫醚 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[(2-氯乙基)硫代]丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17

  摘要：

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。

  公开号：

  WO2021263278A1

文献信息

• N-sulfonylierte Thiolphosphoresteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0061679A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft N-sulfonylierte Thiolphosphoresteramide der Formel in der R1, R2, R3, X und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Spinnentieren und Nematoden.

  本发明涉及式中 R1、R2、R3、X 和 n 具有说明中给出的含义的 N-磺酰化硫醇磷酯酰胺，涉及其制备工艺及其在防治昆虫、蛛形纲动物和线虫中的用途。
• Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62
  作者：Aced, Ahmed、Anklam, Elke、Asmus, Klaus-Dieter、Pohl, Klaus、Glass, Richard S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A comparison of the oxidative reactivities of mustard (2,2'-dichlorodiethyl sulfide) and bivalent sulfides
  作者：Yu Chu Yang、Linda L. Szafraniec、William T. Beaudry、Franklin A. Davis

  DOI：10.1021/jo00298a055

  日期：1990.5
• Cristescu, Carol; Czobor, Francisc, Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 11-12, p. 965 - 969
  作者：Cristescu, Carol、Czobor, Francisc

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of 2-n-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-gamma-carbolines
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02759943A1

  公开（公告）日：1956-08-21